Clorzoxazona
| Clorzoxazona Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 5-chloro-3H-benzooxazol-2-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| DrugBank | APRD00308 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | M03 |
| DCB n° | 02516 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C7H4ClNO2 |
| Massa molar | 169.55 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral |
| Metabolismo | hepático |
| Meia-vida biológica | 1,1 h |
| Ligação plasmática | 13 a 18% |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Benzoxazol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Clorzoxazona é um fármaco relaxante muscular. É utilizado em espasmos musculares, torcicolos, fibrocite e reumatismos de partes moles em terapia medicamentosa com outros fármacos e fisioterapia.[1]
Mecanismo de ação editar
Provavelmente actua a nível de medula espinhal e áreas sub-corticais do cérebro inibindo reflexos de contração muscular com múltiplas sinapses. A diminuição do espasmo muscular gera alívio da dor e aumento da mobilidade muscular.[2]
Farmacocinética editar
Após uma dose oral os efeitos começam em aproximadamente 30 minutos e atinge o nível máximo cerca de 1 a 2 horas após a administração. A clorzoxazona é rapidamente metabolizada e quase toda excretada na urina na forma de glucuronido. [2]
Efeitos colaterais editar
Geralmente é bem tolerada, mas pode causar náusea, mal estar, vômito, diarreia, dor de cabeça e sonolência. Raramente causa hipotensão arterial e taquipneia. Pode causar descoloração da urina inofensiva, resultado de um metabolito fenólico da clorzoxazona.[2]
Notas e referências
- ↑ Medline. «Clorzoxazona». Consultado em 22 de junho de 2010
- ↑ a b c http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c129.htm
Ligações externas editar
- Dong DL, Luan Y, Feng TM, Fan CL, Yue P, Sun ZJ, Gu RM, Yang BF. (2006). «Chlorzoxazone inhibit contraction of rat thoracic aorta.». Eur J Pharmacol. 545. 161 páginas. PMID 16859676. doi:10.1016/j.ejphar.2006.06.063
- Park J, Kim K, Park P, Ha J (2006). «Effect of high-dose aspirin on CYP2E1 activity in healthy subjects measured using chlorzoxazone as a probe.». J Clin Pharmacol. 46 (1): 109–14. PMID 16397290. doi:10.1177/0091270005282635
- Wan J, Ernstgård L, Song B, Shoaf S (2006). «Chlorzoxazone metabolism is increased in fasted Sprague-Dawley rats.». J Pharm Pharmacol. 58 (1): 51–61. PMID 16393464. doi:10.1211/jpp.58.1.0007
