Desoxirribose
composto químico
| Desoxirribose Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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| Nome IUPAC | (2R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol |
| Outros nomes | D-Deoxyribose 2-Deoxy-D-ribose Thyminose |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H10O4 |
| Massa molar | 134.13 |
| Aparência | White solid |
| Ponto de fusão |
85 °C [2] |
| Solubilidade em água | Muito solúvel (100 g·l-1 bei 20 °C)[2] |
| Compostos relacionados | |
| Monossacarídeos relacionados | Ribose |
| Compostos relacionados | Nucleosídeos que formam o ADN: Desoxiadenosina (com adenina) Desoxicitidina (com citosina) Desoxiguanosina (com guanina) Desoxitimidina (com timina) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A desoxirribose, também denominada D-Desixirribose ou 2-desoxirribose, é uma aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo funcional aldeído. É derivada de uma ribose que sofre a substituição do grupo hidroxila na posição 2 por hidrogênio, resultando na perda de um átomo de oxigênio.
Participa na composição do DNA (ácido desoxirribonucleico).
Ver também editar
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 2890.
- ↑ a b Catálogo da companhia Carl Roth Desoxirribose, acessado em 5 de dezembro de 2010