Dimetilformamida

composto químico
N,N-Dimetilformamida
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC N,N-dimethylmethanamide
Outros nomes DMF, dimetilformamida, N,N-dimetilformamida, DMFA
Identificadores
Número CAS 68-12-2
Número RTECS LQ2100000
SMILES
Propriedades
Fórmula química C3H7NO
Massa molar 73.09 g mol-1
Aparência Líquido claro
Densidade 0,95 g·cm−3 (20 °C, líquido)[1]
Ponto de fusão

−61 °C[1]

Ponto de ebulição

153 °C[1]

Solubilidade em água miscível [2]
Solubilidade miscível com solventes orgânicos [2]
Pressão de vapor 3,77 hPa (20 °C)[1]
Índice de refracção (nD) 1.4305 (20 °C), εr = 36.71 (25°C)
Viscosidade 0.92 cP at 20 °C
Estrutura
Momento dipolar 3.86 D D (25 °C)
Riscos associados
MSDS JT Baker
Principais riscos
associados
inflamável
NFPA 704
2
1
0
 
Frases R R61 R20/21 R36
Frases S S53 S45
Ponto de fulgor 58 °C
Compostos relacionados
amidas relacionados Acetamida,
Formamida,
hexametilfosforamida
Compostos relacionados Metanoato de metila,
Dimetil sulfóxido,
acetonitrila,
N-Metilformamida
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dimetilformamida é o composto orgânico com a fórmula (CH3)2NC(O)H. Comumente abreviada como DMF (embora este acrônimo seja algumas vezes usado para dimetilfurano), este líquido incolor é miscível com água e a maioria dos líquidos orgânicos. DMF é um solvente comum para reações químicas. Dimetilformamida pura é inodora enquanto o grau técnico ou dimetilformamida degradada frequentemente tem um cheiro de peixe devido a impurezas de dimetilamina. Seu nome é origina-se do fato que é um derivado de formamida, a amida do ácido fórmico.

Referências editar

  1. a b c d Registo de Dimethylformamid na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 28 de Abril de 2008
  2. a b Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.