Lagerpetidae

família de dinossauros

Lagerpetidae ( /ˈlɑːˌərpɛtɪˈd/; originalmente Lagerpetonidae) é uma família de avemetatarsalianos basais. Os membros da família são conhecidos do Triássico Superior da Argentina, Arizona, Brasil, Novo México e Texas.[1][2][3][4][5][6] Lagerpetídeos eram tipicamente pequenos, embora alguns, como Dromomeron gigas,[5] fossem razoavelmente grandes. Os fósseis de lagerpetídeos são muito raros, sendo os achados mais comuns relacionados aos membros posteriores, que possuíam uma série de características únicas.[7][6][8]

Lagerpetidae
Intervalo temporal: Triássico Superior
236–211,9 Ma
Dromomeron gregorii
Classificação científica e
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clado: Pterosauromorpha
Família: Lagerpetidae
Arcucci, 1986
Gêneros

Descrição editar

Tal como acontece com a maioria dos avemetatarsalianos basais, as adaptações mais características dos lagerpetídeos ocorreram nos seus ossos do quadril, perna e tornozelo, provavelmente como resultado destes serem os ossos mais comumente preservados.[3][8] Fósseis do quadril só são conhecidos em Lagerpeton e Ixalerpeton, que compartilham três adaptações do ílio (lâmina superior do quadril).[2] A crista supracetabular, uma crista óssea que se encontra acima do acetábulo, é mais espessa do que a parte anterior da porção média do acetábulo. No entanto, ele também se estende mais adiante do que na maioria dos dinossauromorfos, serpenteando ao longo do comprimento do pedúnculo púbico (a área do ílio que se conecta ao púbis). A faceta do ílio para o púbis se abre para baixo, uma característica também adquirida pelos dinossauros ornitísquios.[2] O quadril em geral era largo, tinha um acetábulo fechado (isto é, um com uma parede interna óssea) e tinha duas vértebras sacrais, sem muitas especializações de dinossauromorfos posteriores, como dinossauros.[1]

Como outros arcossauros basais (e relacionados ao arcossauriforme Euparkeria), o fêmur (osso da coxa) era delgado e em forma de "S". A cabeça do fêmur era fina quando vista de cima, e seu ápice projetava-se cerca de 45 graus entre a posição medial (para dentro) e anterior (para frente). A maioria dos arcossauros tinha três tubérculos (saliências) na sua cabeça femoral achatada, uma no meio da superfície anterolateral (frente/para fora), outra no meio da superfície póstero-medial (para trás/para dentro) e uma terceira pequena que estava perto o ápice da cabeça femoral. No entanto, em lagerpetídeos o tubérculo anterolateral é ausente, apresentando uma emarginação logo abaixo na cabeça , onde o tubérculo seria normalmente esperado. A cabeça femoral em si era notavelmente em forma de gancho quando vista de lado. A porção distal do fêmur (ou seja, a porção perto do joelho) tinha um par de côndilos em ambos os lados da superfície posterior, bem como uma terceira estrutura conhecida como uma crista tibiofibularis, que estava presente logo acima do côndilo lateral . A crista tibiofibularis era peculiarmente aumentada em lagerpetídeos, aumentando e se modificando ao longo da evolução do grupo, como em Ixalerpeton e particularmente em Dromomeron.[1][2][3][4][5][6][7]

A tíbia e a fíbula (ossos da canela) eram longas e finas, com a tíbia mais longa que o fêmur e geralmente similar à tíbia dos primeiros dinossauros terópodes.[2] O tornozelo era formado por dois ossos principais: o astrágalo (que entra em contato tanto com a tíbia quanto a fíbula) e o calcâneo (que só entra em contato com a fíbula). Assim como em outros dinossauromorfos, o astrágalo era duas vezes mais largo que o calcâneo, que era reduzido. Além disso, os dois ossos eram co-ossificados (fundidos) em algumas formas, semelhante à condição em pterossauros e alguns dinossauros basais (coelofisídeos, por exemplo).[7][9] Um par de pequenas estruturas em forma de pirâmide ergue-se do astrágalo, uma na frente da faceta para a tíbia e a outra atrás dela. O da frente é semelhante a uma estrutura encontrada nos tornozelos dos dinossauriformes, conhecida como processo ascendente anterior, e pode ser homóloga a ele. No entanto, o processo ascendente posterior (aquele atrás da faceta tibial) é inteiramente exclusivo dos lagerpetídeos. A parte posterior do astrágalo não tem um sulco horizontal, semelhante a Tropidosuchus, terópodes e ornitísquios, mas ao contrário da maioria dos outros arcossauriformes.[7] Como os pterossauros e os dinossauros (mas ao contrário de Marasuchus[7] e da maioria dos outros arcossauros), a faceta do calcâneo que recebe a fíbula é côncava e não há evidência de uma pronunciada protuberância para trás conhecida como tubérculo do calcâneo.[6][7]

 
Esqueleto de Ixalerpeton polesinensis, elementos ósseos conhecidos em branco e cinza claro, e desconhecidos em cinza escuro.

Classificação editar

Os lagerpetídeos foram originalmente classificados como membro do grupo Dinosauromorpha. A família foi originalmente nomeada Lagerpetonidae por Arcucci em 1986,[1] embora mais tarde foi renomeada Lagerpetidae em um estudo filogenético por Nesbitt et al. (2009).[6] Um clado de lagerpetídeos também foi recuperado nas grandes análises filogenéticas dos primeiros dinossauros e outros dinossauromorfos que foram produzidos por Baron, Norman & Barrett (2017).[10] Mais recentemente, Muller et al. (2018) realizou o estudo mais abrangente sobre a filogenia dos lagerpetídeos, que reuniu todos os espécimes, táxons e morfotipos de lagerpetídeos conhecidos até o momento, em três das mais recentes matrizes de dados sobre a evolução inicial dos dinossauromorfos/arcossauros.[8] Finalmente, Garcia et al. (2019) adicionou um lagerpetídeo não-nomeado (sendo este um novo morfotipo) às matrizes de dados usadas no estudo de Muller et al. (2018).[3]

Cladograma simplificado baseado em Cabreira et al. (2016): [2]

Eucrocopoda

Euparkeria

Lagerpetidae

Lagerpeton

Ixalerpeton

Dromomeron

Dinosauriformes

Marasuchus

Pseudolagosuchus

Lewisuchus

Saltopus

Dinosauria

Por outro lado, Kammerer et al. (2020),[11] Ezcurra et al. (2020) recuperaram Lagerpetidae como o clado irmão dos pterossauros, com base em fósseis recém-descritos da mandíbula, membros anteriores e caixa craniana.[12] Baron (2021) também recuperou resultado semelhante.[13]

Referências

  1. a b c d «New materials and reinterpretation of Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) from the Middle Triassic of La Rioja, Argentina» (PDF) 
  2. a b c d e f «A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet». Current Biology. 26. PMID 27839975. doi:10.1016/j.cub.2016.09.040 
  3. a b c d «The oldest known co-occurrence of dinosaurs and their closest relatives: A new lagerpetid from a Carnian (Upper Triassic) bed of Brazil with implications for dinosauromorph biostratigraphy, early diversification and biogeography». Journal of South American Earth Sciences. 91. doi:10.1016/j.jsames.2019.02.005 
  4. a b Irmis, R. B.; Nesbitt, S. J.; Padian, K.; Smith, N. D.; Turner, A. H.; Woody, D.; Downs, A. (20 de julho de 2007). «A Late Triassic Dinosauromorph Assemblage from New Mexico and the Rise of Dinosaurs». Science (em inglês). 317 (5836): 358–361. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.1143325 
  5. a b c Martínez, Ricardo N.; Apaldetti, Cecilia; Correa, Gustavo A.; Abelín, Diego (fevereiro de 2016). «A Norian Lagerpetid Dinosauromorph from the Quebrada Del Barro Formation, Northwestern Argentina». Ameghiniana (em inglês). 53 (1): 1–13. ISSN 0002-7014. doi:10.5710/AMGH.21.06.2015.2894 
  6. a b c d e Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G.; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Rowe, Timothy (12 de junho de 2009). «Hindlimb osteology and distribution of basal dinosauromorphs from the Late Triassic of North America». Journal of Vertebrate Paleontology (em inglês). 29 (2): 498–516. ISSN 0272-4634. doi:10.1671/039.029.0218 
  7. a b c d e f Nesbitt, Sterling J. (29 de abril de 2011). «The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades». Bulletin of the American Museum of Natural History (em inglês). 352: 1–292. ISSN 0003-0090. doi:10.1206/352.1 
  8. a b c «Ingroup relationships of Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): a further phylogenetic investigation on the understanding of dinosaur relatives». Zootaxa. 4392. ISSN 1175-5334. doi:10.11646/zootaxa.4392.1.7 
  9. Ezcurra, MD (2017). «A new early Coelophysoid Neotheropod from the Late Triassic of Northwestern Argentina» 54 ed. Ameghiniana: 506-538 
  10. «A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution» (PDF). Nature. 543. PMID 28332513. doi:10.1038/nature21700 
  11. Kammerer, Christian F.; Nesbitt, Sterling J.; Flynn, John J.; Ranivoharimanana, Lovasoa; Wyss, André R. (28 de julho de 2020). «A tiny ornithodiran archosaur from the Triassic of Madagascar and the role of miniaturization in dinosaur and pterosaur ancestry». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 117 (30): 17932–17936. ISSN 0027-8424. PMC 7395432 . PMID 32631980. doi:10.1073/pnas.1916631117  
  12. Ezcurra, Martín D.; Nesbitt, Sterling J.; Bronzati, Mario; Dalla Vecchia, Fabio Marco; Agnolin, Federico L.; Benson, Roger B. J.; Brissón Egli, Federico; Cabreira, Sergio F.; Evers, Serjoscha W.; Gentil, Adriel R.; Irmis, Randall B. (9 de dezembro de 2020). «Enigmatic dinosaur precursors bridge the gap to the origin of Pterosauria». Nature (em inglês). 588 (7838): 445–449. ISSN 0028-0836. PMID 33299179. doi:10.1038/s41586-020-3011-4 
  13. Baron, Matthew G. (20 de agosto de 2021). «The origin of Pterosaurs». Earth-Science Reviews (em inglês). 221. 103777 páginas. ISSN 0012-8252. doi:10.1016/j.earscirev.2021.103777