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Expectativa máxima de vida

A expectativa de vida máxima (ou, para humanos, a idade máxima de vida) é uma medida da quantidade máxima de tempo, que um ou mais membros, de uma população sobrevivem entre o nascimento e a morte . O termo também pode denotar uma estimativa da quantidade máxima de tempo que um membro de uma determinada espécie pode sobreviver entre o nascimento e a sua morte, desde que as circunstâncias sejam ideais para a longevidade deste ser.

A maioria das espécies vivas tem pelo menos um limite superior no número de vezes que as células de um membro podem se dividir. Isso é chamado de limite de Hayflick, embora o número de divisões celulares não controle estritamente o tempo de vida.

Definição editar

Em estudos com animais, máxima extensão é muitas vezes considerado como sendo a expectativa de vida média dos mais longa vida de 10% de um determinado grupo. Por outro lado, a expectativa de vida máxima corresponde à idade em que o membro mais velho conhecido de uma espécie ou grupo experimental morreu. O cálculo da expectativa de vida máxima no último sentido depende do tamanho inicial da amostra.[1]

A expectativa de vida média varia com a suscetibilidade a doenças, acidentes, suicídio e homicídio, enquanto a expectativa de vida máxima é determinada pela "taxa de envelhecimento".[2] A longevidade refere-se apenas às características dos seres especialmente longevos de uma população, tais como enfermidades à medida que envelhecem ou compressão da morbidade, e não a expectativa de vida específica de um indivíduo.

Em humanos editar

A pessoa com vida mais longa cujas datas de nascimento e morte foram verificadas de acordo com as normas modernas do Guinness World Records e do Grupo de Pesquisa em Gerontologia foi Jeanne Calment (1875–1997), uma mulher francesa que viveu até 122 anos. A redução da mortalidade infantil foi responsável pela maior parte do aumento da longevidade média da vida, mas desde a década de 1960 as taxas de mortalidade entre aqueles com mais de 80 anos diminuíram cerca de 1,5% ao ano. "O progresso que está sendo feito no prolongamento da expectativa de vida e no adiamento da senescência se deve inteiramente aos esforços médicos e de saúde pública, aumento dos padrões de vida, melhor educação, nutrição mais saudável e estilos de vida mais salubres."[3]

Foi proposto que nenhum limite teórico fixo para a longevidade humana é aparente hoje.[4] Estudos na biodemografia da longevidade humana indicam uma lei de desaceleração da mortalidade na velhice : que as taxas de mortalidade se estabilizam nas idades avançadas para um platô de mortalidade na velhice. Ou seja, não há limite superior fixo para a longevidade humana, ou expectativa de vida máxima fixa humana.[5] Essa lei foi quantificada pela primeira vez em 1939, quando pesquisadores descobriram que a probabilidade de morte em idade avançada em um ano se aproxima de um limite de 44% para mulheres e 54% para homens.[6]

Os cientistas observaram que o valor de VO 2 máximo de uma pessoa (uma medida do volume do fluxo de oxigênio para o músculo cardíaco) diminui em função da idade. Portanto, a expectativa de vida máxima de uma pessoa pode ser determinada calculando quando o valor de VO 2 máximo da pessoa cai abaixo da taxa metabólica basal necessária para manter a vida, que é de aproximadamente 3  ml por kg por minuto.[7] om base nesta hipótese, seria esperado que atletas com um valor de VO 2 máx entre 50 e 60 aos 20 anos "vivessem de 100 a 125 anos, desde que mantivessem sua atividade física de modo que sua taxa de declínio em VO 2 max permaneceu constante ".[8]

Variações longitudinais de índices fisiológicos, como hemograma completo (CBC), ao longo das trajetórias individuais de envelhecimento revelaram um aumento linear da faixa de flutuações do estado do organismo com a idade. O alargamento poderia ser explicado por uma perda progressiva da resiliência fisiológica medida pelos tempos de correlação inversa dos fatores sanguíneos individuais. A extrapolação desses dados sugeriu que o tempo de recuperação do estado do organismo e a variância divergiriam em um ponto crítico de 120-150 anos de idade, correspondendo a uma perda completa de resiliência e, portanto, deveriam ser incompatíveis com a sobrevivência. A criticidade que resulta no fim da vida é uma propriedade biológica intrínseca de um organismo que é independente de fatores de estresse e significa um limite fundamental ou absoluto da vida humana.

 
A expectativa de vida máxima média e comum aceita corresponde aos extremos da massa corporal (1, 2) e massa normalizada para a altura (3, 4) de homens (1, 3) e mulheres (2, 4).[9]

Um estudo teórico sugere que a expectativa de vida humana máxima é de cerca de 125 anos, usando uma função exponencial alongada modificada para curvas de sobrevivência humana.[10] A análise da dinâmica da massa corporal na população humana indica extremos, que correspondem à média (70–75 anos), o máximo comumente aceito (100–110 anos) e o máximo conhecido (140–160 anos) tempo de vida.[9] Em outro estudo, os pesquisadores afirmaram que existe uma expectativa de vida máxima para os humanos e que a expectativa de vida máxima do ser humano está diminuindo desde a década de 1990.[11] No entanto, um estudo teórico também sugeriu que a expectativa máxima de vida humana ao nascer é limitada pelo valor característico da vida humana δ, que está em torno de 104 anos.[12]

Em outros animais editar

Pequenos animais, como pássaros e esquilos, raramente vivem até o máximo de suas vidas, geralmente morrendo de acidentes, doenças ou predação .

A expectativa de vida máxima é geralmente mais longa para espécies que são maiores ou têm defesas eficazes contra a predação, como o voo de pássaros,[13] defesas químicas[14] ou que vivem em grupos sociais.[15]

As diferenças na expectativa de vida entre as espécies demonstram o papel da genética na determinação da expectativa de vida máxima ("taxa de envelhecimento"). Os registros (em anos) são estes:

Os vertebrados de vida mais longa têm sido descritos como

  • Papagaios grandes (araras e cacatuas podem viver até 80-100 anos em cativeiro)
  • Koi (uma espécie de peixe japonesa, supostamente vivendo até 200 anos, embora geralmente não exceda 50 - um espécime chamado Hanako tinha 226 anos após sua morte) [23][24]
  • Tartarugas ( tartaruga de Galápagos ) (190 anos) [25]
  • Tuataras (uma espécie de réptil da Nova Zelândia, mais de 100–200 anos[26] )
  • Acredita-se que enguias, a chamada Brantevik Eel (sueco: Branteviksålen), viveu em um poço de água no sul da Suécia desde 1859, o que a torna com mais de 150 anos.[27] Foi relatado que ele morreu em agosto de 2014 com 155 anos de idade.[28]
  • Baleias ( baleia-da-índia ) ( Balaena mysticetus por cerca de 200 anos) Embora essa ideia não tenha sido comprovada por um tempo, pesquisas recentes indicaram que as baleias-da-china recentemente mortas ainda tinham arpões em seus corpos por volta de 1890,[29] que, junto com a análise de aminoácidos ácidos, indicou uma expectativa de vida máxima, declarada como "a cabeça de arco de 211 anos poderia ter 177 a 245 anos".[30][31][32]
  • Os tubarões da Groenlândia são atualmente as espécies de vertebrados com a maior longevidade conhecida.[33] Um exame de 28 espécimes em um estudo publicado em 2016 determinou por datação por radiocarbono que o mais velho dos animais que eles amostraram viveu por cerca de 392 ± 120 anos (um mínimo de 272 anos e um máximo de 512 anos). Os autores concluíram ainda que a espécie atinge a maturidade sexual por volta dos 150 anos de idade.

As espécies de invertebrados que continuam a crescer enquanto vivem (por exemplo, alguns moluscos, algumas espécies de corais) podem ocasionalmente viver centenas de anos:

Exceções editar

  • Algumas espécies de medusas, incluindo Turritopsis dohrnii, Laodicea undulata, são capazes de reverter para o estágio de pólipo mesmo após a reprodução (o chamado ciclo de vida reversível), em vez de morrer como em outras águas-vivas . Consequentemente, essas espécies são consideradas biologicamente imortais e não têm vida útil máxima.[36]
  • Pode não haver limite natural para a expectativa de vida da Hydra, mas ainda não está claro como estimar a idade de um espécime.
  • Os platelmintos, ou platelmintos, são conhecidos por serem "quase imortais" por apresentarem grande capacidade de regeneração, crescimento contínuo e divisão celular do tipo fissão binária .[37]
  • Às vezes, diz-se que as lagostas são biologicamente imortais porque não parecem diminuir a velocidade, enfraquecer ou perder a fertilidade com a idade. No entanto, devido à energia necessária para a muda, eles não podem viver indefinidamente.[38]
  • Tardígrados podem viver indefinidamente em um estado de animação suspensa, estado em que entram quando não estão hidratados. Nesse estado, eles podem suportar um número extremamente grande de pressões ambientais, incluindo intensa radioatividade e calor, e serem enviados para o espaço. Apesar disso, eles só conseguem viver em estado hidratado por alguns meses.[39]

Em plantas editar

As plantas são referidas como anuais as que vivem apenas um ano, bienais que vivem dois anos, e perenes que vivem mais do que isso.

As plantas perenes de vida mais longa, plantas com caule lenhoso, como árvores e arbustos, frequentemente vivem por centenas e até milhares de anos (pode-se questionar se podem ou não morrer de velhice). Uma sequóia gigante, o General Sherman está vivo e bem em seu terceiro milênio. Um pinheiro bristlecone da Grande Bacia chamado Matusalém tem 4.848 anos (em 2017) e o pinheiro bristlecone chamado Prometeu era um pouco mais velho ainda, pelo menos 4.844 anos (e possivelmente tão velho quanto 5.000 anos), quando foi cortado em 1964.

A planta mais antiga conhecida (possivelmente a coisa viva mais velha) é uma colônia clonal de Aspen (Populus tremuloides na Floresta Nacional Fishlake, no estado de Utah, Estados Unidos, chamada Pando por volta de 80.000 anos. O líquen, uma alga simbiótica e uma protoplanta fúngica, como Rhizocarponographicum, pode viver mais de 10.000 anos.

Dados de pesquisa editar

  • Uma comparação das mitocôndrias cardíacas em ratos (expectativa de vida máxima de 7 anos) e pombos (expectativa de vida máxima de 35 anos) mostrou que as mitocôndrias de pombo vazam menos radicais livres do que as mitocôndrias de rato, apesar do fato de que ambos os animais têm taxa metabólica semelhante e débito cardíaco[40]
  • Para mamíferos, há uma relação direta entre a saturação de ácidos graxos da membrana mitocondrial e a expectativa de vida máxima[41]
  • Estudos dos lipídios do fígado de mamíferos e de um pássaro (pombo) mostram uma relação inversa entre a expectativa de vida máxima e o número de ligações duplas[42]
  • Espécies selecionadas de pássaros e mamíferos mostram uma relação inversa entre a taxa de mudança dos telômeros (encurtamento) e a expectativa de vida máxima[43]
  • A expectativa de vida máxima se correlaciona negativamente com os níveis de enzimas antioxidantes e produção de radicais livres e positivamente com a taxa de reparo do DNA[44]
  • As fêmeas de mamíferos expressam mais enzimas antioxidantes Mn-SOD e glutationa peroxidase do que os machos. Isso foi hipotetizado como o motivo de eles viverem mais[45] No entanto, camundongos totalmente desprovidos de glutationa peroxidase   1 não mostra uma redução na expectativa de vida.
  • O tempo de vida máximo de camundongos transgênicos foi estendido em cerca de 20% pela catalase humana direcionada à mitocôndria[46]
  • Uma comparação de 7 mamíferos não primatas (camundongo, hamster, rato, porquinho-da-índia, coelho, porco e vaca) mostrou que a taxa de superóxido mitocondrial e a produção de peróxido de hidrogênio no coração e rim estavam inversamente correlacionados com a expectativa de vida máxima[47]
  • Um estudo de 8 mamíferos não primatas mostrou uma correlação inversa entre a expectativa de vida máxima e o dano oxidativo ao mtDNA ( DNA mitocondrial ) no coração e no cérebro[48]
  • Um estudo de várias espécies de mamíferos e um pássaro (pombo) indicou uma relação linear entre o dano oxidativo à proteína e a expectativa de vida máxima[49]
  • Há uma correlação direta entre o reparo do DNA e a expectativa de vida máxima para as espécies de mamíferos[50]
  • Drosophila (moscas-das-frutas) criada por 15   gerações usando apenas ovos que foram postos no final da vida reprodutiva alcançaram expectativa de vida máxima 30% maior do que a dos controles[51]
  • A super expressão da enzima que sintetiza a glutationa em Drosophila transgênica de longa duração (moscas-das-frutas) estendeu a expectativa de vida máxima em quase 50% [52][53]
  • A capacidade das espécies de mamíferos de desintoxicar o químico cancerígeno benzo (a) pireno em uma forma solúvel em água também se correlaciona bem com a expectativa de vida máxima.[54]
  • A indução de curto prazo do estresse oxidativo devido à restrição calórica aumenta a expectativa de vida em Caenorhabditis elegans ao promover a defesa do estresse, especificamente induzindo uma enzima chamada catalase. Como mostrado por Michael Ristow e colegas de trabalho, os antioxidantes nutritivos abolem completamente essa extensão da expectativa de vida ao inibir um processo chamado mitorrmese .[55]

Referências

  1. ↑ Gavrilov LA, Gavrilova NS (1991). The Biology of Life Span: A Quantitative Approach. Harwood Academic. New York: [s.n.] ISBN 978-3-7186-4983-9 
  2. ↑ Brody, Jane E. (25 de agosto de 2008). «Living Longer, in Good Health to the End». The New York Times. p. D7 [não consta na fonte citada]
  3. ↑ Vaupel JW (março de 2010). «Biodemography of human ageing». Nature. 464: 536–42. Bibcode:2010Natur.464..536V. PMC 4010874 . PMID 20336136. doi:10.1038/nature08984 
  4. ↑ Gavrilov, Leonid A.; Gavrilova, Natalia S. (junho de 2000). «Book Reviews: Validation of Exceptional Longevity» (PDF). Population Dev Rev. 26: 403–04. Consultado em 18 de maio de 2009 
  5. ↑ Gavrilov, Leonid A. (5 de março de 2004). «Biodemography of Human Longevity». International Conference on Longevity. Consultado em 13 de janeiro de 2018 
  6. ↑ Greenwood M, Irwin JO (1939). «The Biostatics of Senility» (PDF). Human Biology. 11: 1–23. Consultado em 18 de maio de 2009 
  7. ↑ The Lore of Running. Oxford University Press. [S.l.: s.n.] 1985 
  8. ↑ Nokes (1985) p. 84.
  9. ↑ a b Gerasimov IG, Ignatov DY (2004). «Age Dynamics of Body Mass and Human Lifespan». Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 40: 343–349. doi:10.1023/B:JOEY.0000042639.72529.e1 
  10. ↑ Weon BM, Je JH (fevereiro de 2009). «Theoretical estimation of maximum human lifespan». Biogerontology. 10: 65–71. PMID 18560989. doi:10.1007/s10522-008-9156-4 
  11. ↑ Dong X, Milholland B, Vijg J (outubro de 2016). «Evidence for a limit to human lifespan». Nature. 538: 257–259. Bibcode:2016Natur.538..257D. PMID 27706136. doi:10.1038/nature19793 
  12. ↑ Liu X (dezembro de 2015). «Life equations for the senescence process». Biochemistry and Biophysics Reports. 4: 228–233. PMC 5669524 . PMID 29124208. doi:10.1016/j.bbrep.2015.09.020 
  13. ↑ Healy K, Guillerme T, Finlay S, Kane A, Kelly SB, McClean D, Kelly DJ, Donohue I, Jackson AL, Cooper N (junho de 2014). «Ecology and mode-of-life explain lifespan variation in birds and mammals». Proceedings. Biological Sciences. 281. 20140298 páginas. PMC 4043093 . PMID 24741018. doi:10.1098/rspb.2014.0298 
  14. ↑ Hossie TJ, Hassall C, Knee W, Sherratt TN (julho de 2013). «Species with a chemical defence, but not chemical offence, live longer». Journal of Evolutionary Biology. 26: 1598–602. PMID 23638626. doi:10.1111/jeb.12143 
  15. ↑ Krause J, Ruxton G (19 de dezembro de 2002). Living in Groups. Oxford University Press 1st ed. [S.l.: s.n.] ISBN 9780198508182 
  16. ↑ «Longevity, Aging, and Life History of Mus musculus». Consultado em 13 de agosto de 2009 
  17. ↑ «Norway rat (Rattus norvegicus) longevity, ageing, and life history». genomics.senescence.info (em inglês). Consultado em 15 de março de 2017 
  18. ↑ «Max misses 'World's Oldest Dog' title». iberianet.com 
  19. ↑ Guinness World Records 2010. Bantam. [S.l.: s.n.] 2010. ISBN 978-0-553-59337-2. The oldest cat ever was Creme Puff, who was born on August 3, 1967, and lived until August 6, 2005—38 years and 3 days in total. 
  20. ↑ «World's oldest polar bear». Consultado em 19 de novembro de 2008. Cópia arquivada em 3 de agosto de 2009 
  21. ↑ Ensminger, M. E. (1990). Horses and Horsemanship: Animal Agricultural Series. Interstate Publishers Sixth ed. Danville, Indiana: [s.n.] ISBN 978-0-8134-2883-3. OCLC 21977751 , pp. 46–50
  22. ↑ «Lin Wang, an Asian elephant (Elephas maximus) at Taipei Zoo». Consultado em 13 de agosto de 2009 
  23. ↑ «International Nishikigoi Promotion Center-Genealogy». Japan-nishikigoi.org. Consultado em 11 de abril de 2009 
  24. ↑ Barton, Laura (12 de abril de 2007). «Will you still feed me ... ?». The Guardian. London. Consultado em 11 de abril de 2009 
  25. ↑ Seed: Week In Science: 6/23 - 6/29 Arquivado em 31 outubro 2007 no Wayback Machine
  26. ↑ Tuatara#cite note-43
  27. ↑ «Brantevik Eels may be the world's oldest». 11 de abril de 2008. Cópia arquivada em 13 de agosto de 2010 
  28. ↑ «The world's oldest Eek dead - Lived 155 years in a well (Article in Swedish )». 8 de agosto de 2014 
  29. ↑ «125-Year-old New Bedford Bomb Fragment Found Embedded in Alaskan Bowhead Whale». Cópia arquivada em 28 de julho de 2011 
  30. ↑ «Bowhead Whales May Be the World's Oldest Mammals». 2001. Consultado em 5 de janeiro de 2019. Cópia arquivada em 9 de dezembro de 2009 
  31. ↑ «Bowhead Whales May Be the World's Oldest Mammals». 2007 
  32. ↑ George JC, Bada J, Zeh J, Scott L, Brown SE, O'hara T, Suydam R (1999). «Age and growth estimates of bowhead whales (Balaena mysticetus) via aspartic acid racemization». Canadian Journal of Zoology. 77: 571–580. doi:10.1139/cjz-77-4-571 
  33. ↑ Nielsen J, Hedeholm RB, Heinemeier J, Bushnell PG, Christiansen JS, Olsen J, Ramsey CB, Brill RW, Simon M, Steffensen KF, Steffensen JF (agosto de 2016). «Eye lens radiocarbon reveals centuries of longevity in the Greenland shark (Somniosus microcephalus)». Science. 353: 702–4. Bibcode:2016Sci...353..702N. PMID 27516602. doi:10.1126/science.aaf1703. Resumo divulgativo – Science News (12 de agosto de 2016) 
  34. ↑ Butler PG, Wanamaker AD, Scourse JD, Richardson CA, Reynolds DJ (março de 2013). «Variability of marine climate on the North Icelandic Shelf in a 1357-year proxy archive based on growth increments in the bivalve Arctica islandica.». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 373: 141–51. Bibcode:2013PPP...373..141B. doi:10.1016/j.palaeo.2012.01.016 
  35. ↑ Brix, Lise (6 de novembro de 2013). «New record: World's oldest animal is 507 years old». Sciencenordic. Consultado em 14 de novembro de 2013. Cópia arquivada em 15 de novembro de 2013 
  36. ↑ Piraino S, Boero F, Aeschbach B, Schmid V (junho de 1996). «Reversing the Life Cycle: Medusae Transforming into Polyps and Cell Transdifferentiation in Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa)». The Biological Bulletin. 190: 302–312. JSTOR 1543022. PMID 29227703. doi:10.2307/1543022 
  37. ↑ Saló E (maio de 2006). «The power of regeneration and the stem-cell kingdom: freshwater planarians (Platyhelminthes)». BioEssays. 28: 546–59. PMID 16615086. doi:10.1002/bies.20416 
  38. ↑ Marina Koren (3 de junho de 2013). «Don't Listen to the Buzz: Lobsters Aren't Actually Immortal». Smithsonian.com 
  39. ↑ «The Secret of the Only Animal That Can Survive in Space». 7 de agosto de 2014 
  40. ↑ Herrero A, Barja G (novembro de 1997). «Sites and mechanisms responsible for the low rate of free radical production of heart mitochondria in the long-lived pigeon». Mechanisms of Ageing and Development. 98: 95–111. PMID 9379714. doi:10.1016/S0047-6374(97)00076-6 
  41. ↑ Pamplona R, Portero-Otín M, Riba D, Ruiz C, Prat J, Bellmunt MJ, Barja G (outubro de 1998). «Mitochondrial membrane peroxidizability index is inversely related to maximum life span in mammals». Journal of Lipid Research. 39: 1989–94. PMID 9788245 
  42. ↑ Pamplona R, Portero-Otín M, Riba D, Requena JR, Thorpe SR, López-Torres M, Barja G (junho de 2000). «Low fatty acid unsaturation: a mechanism for lowered lipoperoxidative modification of tissue proteins in mammalian species with long life spans». The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences. 55: B286–91. PMID 10843345. doi:10.1093/gerona/55.6.b286 
  43. ↑ Haussmann MF, Winkler DW, O'Reilly KM, Huntington CE, Nisbet IC, Vleck CM (julho de 2003). «Telomeres shorten more slowly in long-lived birds and mammals than in short-lived ones». Proceedings. Biological Sciences. 270: 1387–92. PMC 1691385 . PMID 12965030. doi:10.1098/rspb.2003.2385 
  44. ↑ Perez-Campo R, López-Torres M, Cadenas S, Rojas C, Barja G (abril de 1998). «The rate of free radical production as a determinant of the rate of aging: evidence from the comparative approach». Journal of Comparative Physiology B: Biochemical, Systemic, and Environmental Physiology. 168: 149–58. PMID 9591361. doi:10.1007/s003600050131 
  45. ↑ Viña J, Borrás C, Gambini J, Sastre J, Pallardó FV (maio de 2005). «Why females live longer than males? Importance of the upregulation of longevity-associated genes by oestrogenic compounds». FEBS Letters. 579: 2541–5. PMID 15862287. doi:10.1016/j.febslet.2005.03.090 
  46. ↑ Schriner SE, Linford NJ, Martin GM, Treuting P, Ogburn CE, Emond M, Coskun PE, Ladiges W, Wolf N, Van Remmen H, Wallace DC, Rabinovitch PS (junho de 2005). «Extension of murine life span by overexpression of catalase targeted to mitochondria». Science. 308: 1909–11. Bibcode:2005Sci...308.1909S. PMID 15879174. doi:10.1126/science.1106653 
  47. ↑ Ku HH, Brunk UT, Sohal RS (dezembro de 1993). «Relationship between mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide production and longevity of mammalian species». Free Radical Biology & Medicine. 15: 621–7. PMID 8138188. doi:10.1016/0891-5849(93)90165-Q 
  48. ↑ Barja G, Herrero A (fevereiro de 2000). «Oxidative damage to mitochondrial DNA is inversely related to maximum life span in the heart and brain of mammals». FASEB Journal. 14: 312–8. PMID 10657987. doi:10.1096/fasebj.14.2.312 
  49. ↑ Agarwal S, Sohal RS (1996). «Relationship between susceptibility to protein oxidation, aging, and maximum life span potential of different species». Experimental Gerontology. 31: 365–72. PMID 9415119. doi:10.1016/0531-5565(95)02039-X 
  50. ↑ Cortopassi GA, Wang E (novembro de 1996). «There is substantial agreement among interspecies estimates of DNA repair activity». Mechanisms of Ageing and Development. 91: 211–8. PMID 9055244. doi:10.1016/S0047-6374(96)01788-5 
  51. ↑ Kurapati R, Passananti HB, Rose MR, Tower J (novembro de 2000). «Increased hsp22 RNA levels in Drosophila lines genetically selected for increased longevity». The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences. 55: B552–9. PMID 11078089. doi:10.1093/gerona/55.11.b552 
  52. ↑ Orr WC, Radyuk SN, Prabhudesai L, Toroser D, Benes JJ, Luchak JM, Mockett RJ, Rebrin I, Hubbard JG, Sohal RS (novembro de 2005). «Overexpression of glutamate-cysteine ligase extends life span in Drosophila melanogaster». The Journal of Biological Chemistry. 280: 37331–8. PMID 16148000. doi:10.1074/jbc.M508272200 
  53. ↑ Blüher M, Kahn BB, Kahn CR (janeiro de 2003). «Extended longevity in mice lacking the insulin receptor in adipose tissue». Science. 299: 572–4. Bibcode:2003Sci...299..572B. PMID 12543978. doi:10.1126/science.1078223 
  54. ↑ Moore CJ, Schwartz AG (outubro de 1978). «Inverse correlation between species lifespan and capacity of cultured fibroblasts to convert benzo(a)pyrene to water-soluble metabolites». Experimental Cell Research. 116: 359–64. PMID 101383. doi:10.1016/0014-4827(78)90459-7 
  55. ↑ «Publication demonstrating that oxidative stress is promoting life span». Cellmetabolism.org. Consultado em 4 de novembro de 2010. Cópia arquivada em 3 de julho de 2012 

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