Fluclorolona acetonida
composto químico
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| ? | |
| Identificadores | |
| CAS | 3693-39-8 |
| ATC | D07AC02 |
| PubChem | 20054914 |
| DrugBank | DB08973 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C24H29Cl2FO5 |
| Massa molar | 487.388 g/mol |
| Sinónimos | Cutanit, Topicon |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Fluclorolona acetonida (DCI, ou flucloronida, USAN, nomes de marca registrados Cutanit, Topicon) é um corticosteroide para uso tópico na pele.[1][2][3]
Propriedades editar
Fluclorolona acetonida é um composto orgânico contendo 24 átomos de carbono e possui um peso molecular de 487,388 Da.
| Propriedade | Valor |
|---|---|
| Número de aceptores de hidrogênio | 5 |
| Número de doadores de hidrogênio | 1 |
| Número de conexões rotacionais | 2 |
| Coeficiente de partição (A log P) | 2,5 [4] |
| Solubilidade (log [S L/mol]) | -6,7 [5] |
| Superfície polar (PSA) | 72,8 Å2 [6] |
Usos editar
Permite como veículo tópico em misturas de propilenoglicol, carboxivinilpolímero (Carbopol), miristato de isopropila e água a liberação de esteróides, assim como a fluocinolona acetonida.[7][8]
Efeitos biológicos editar
Possui a propriedade de inibir a biossíntese de colágeno pela inibição da formação de precursores de polipéptidos de colágeno.[9]
Referências
- ↑ Cunliffe, W. J. (1976). «Long-term treatment with 0-01% fluclorolone acetonide in children». British Medical Journal. 1 (6010). 627 páginas. PMC 1639042
. PMID 1252855. doi:10.1136/bmj.1.6010.627
- ↑ Shayne Cox Gad (edição); Preclinical Development Handbook: ADME and Biopharmaceutical Properties; John Wiley & Sons, 2008. pg 233.
- ↑ Fry L.; An Atlas of Dermatology; CRC Press, 1997. pg 197
- ↑ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). «Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods». J. Phys. Chem. A. 102: 3762-3772. doi:10.1021/jp980230o
- ↑ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). «Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices». Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t
- ↑ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). «Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties». J. Med. Chem. 43: 3714-3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e
- ↑ Poulsen BJ, Young E, Coquilla V, Katz M. Effect of topical vehicle composition on the in vitro release of fluocinolone acetonide and its acetate ester. J Pharm Sci, June 1968, Volume 57, Issue 6, Pages 928–933. DOI: 10.1002/jps.2600570603
- ↑ T. MALONE, J. K. HALEBLIAN, B. J. POULSEN, K. H. BURDICK; Development and evaluation of ointment and cream vehicles for a new topical steroid, fluclorolone acetonide; British Journal of Dermatology, Volume 90, Issue 2, February 1974, Pages 187–195. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1974.tb06384.x
- ↑ Jouni Uitto, Kimmo K.Mustakallio; Effect of hydrocortisone acetate, fluocinolone acetonide, fluclorolone acetonide, betamethasone-17-valerate and fluprednyliden-21-acetate on collagen biosynthesis; Biochemical Pharmacology, Volume 20, Issue 9, September 1971, Pages 2495-2503
