Haplogrupo L (ADN-Y)
Em genética humana, o haplogrupo L (ADN-Y) é um haplogrupo do cromossoma Y humano definido principalmente pela mutação M20, que deriva tal como o haplogrupo T, do haplogrupo LT. Provávelmente de origem mediterrânica à 30.000 anos. Atualmente apresenta densidade mais elevadas no Paquistão e na India em diferentes ramificações e com valores mais baixos, no Líbano Este haplogrupo não foi encontrado na peninsula arábica.
| Haplogrupo L
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| Tempo de origem | 30,000 anos[1] |
| Lugar de origem | Mediterrâneo[1] |
| Ancestral | LT |
| Descendentes | M11, M20, M61, M185 |
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| Mutações definidas | M130, M216 |
| Alta frequência | Paquistão e India |
O sub ramo L2a definido pela mutação M349 é conhecido pelo ramo L mediterrânico por se encontrar, embora em baixas percentagens, apenas nos paises do sul da europa desde a Turquia até Portugal. [2]
Ver tambémEditar
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Referências
- ↑ a b Y DNA Haplogroups, Quick Reference pág. web visitada a 27 de setembro de 2913
- ↑ Genebase página web visitada a 28 de setembro de 2013