KCNF1
gene da espécie Homo sapiens
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O canal de potássio dependente de voltagem, subfamília F, membro 1 é uma proteína que nos humanos é codificado pelo gene KCNF1.[1][2]
| Canal de potássio dependente de voltagem, subfamília F, membro 1 | |||||||||||||
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| Identificadores | |||||||||||||
| Símbolos | KCNF1; IK8; KCNF; KV5.1; kH1 | ||||||||||||
| IDs externos | OMIM: 603787 MGI: 2687399 HomoloGene: 124236 IUPHAR: Kv5.1 GeneCards: KCNF1 Gene | ||||||||||||
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| Ortólogos | |||||||||||||
| Espécies | Humano | Rato | |||||||||||
| Entrez | 3754 | 382571 | |||||||||||
| Ensembl | ENSG00000162975 | ENSMUSG00000051726 | |||||||||||
| UniProt | Q9H3M0 | Q7TSH7 | |||||||||||
| RefSeq (mRNA) | NM_002236 | NM_201531 | |||||||||||
| RefSeq (proteína) | NP_002227 | NP_963289 | |||||||||||
| Localização (UCSC) |
Chr 2: 11.05 – 11.05 Mb |
Chr 12: 17.17 – 17.18 Mb | |||||||||||
| Busca PubMed | [1] | [2] | |||||||||||
A proteína codificada por este gene é uma subunidade do canal de potássio dependente de voltagem.[2]
Referências
- ↑ Su K, Kyaw H, Fan P, Zeng Z, Shell BK, Carter KC, Li Y (fevereiro de 1998). «Isolation, characterization, and mapping of two human potassium channels». Biochem Biophys Res Commun. 241 (3): 675–81. PMID 9434767. doi:10.1006/bbrc.1997.7830
- ↑ a b Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (dezembro de 2005). «International Union of Pharmacology. LIII. Nomenclature and molecular relationships of voltage-gated potassium channels». Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. PMID 16382104. doi:10.1124/pr.57.4.10
Leitura adicional editar
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH; et al. (2002). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899 - Ottschytsch N, Raes A, Van Hoorick D, Snyders DJ (2002). «Obligatory heterotetramerization of three previously uncharacterized Kv channel alpha-subunits identified in the human genome.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (12): 7986–91. PMC 123007 . PMID 12060745. doi:10.1073/pnas.122617999
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA; et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928 . PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
