Leucotrieno B4

composto químico
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Leucotrieno B4
Alerta sobre risco à saúde
Leukotriene B4.svg
Nome IUPAC (5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-5,12-Dihydroxy-6,8,10,14-icosatetraenoic acid
Identificadores
Número CAS 71160-24-2
PubChem 5280492
ChemSpider 4444132
KEGG C02165
ChEBI 15647
SMILES
InChI
1/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1
Propriedades
Fórmula molecular C20H32O4
Massa molar 336.466
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Leucotrieno B4 é um dos leucotrienos envolvidos no processo de inflamação. É produzido a partir de leucócitos em resposta a mediadores inflamatórios e é capaz de induzir a adesão e ativação de leucócitos no endotélio, que lhes permite ligarem-se e atravessar o tecido.[1]Em neutrófilos, também é um quimioatrator potente, e é capaz de induzir a formação de EROs (Espécies Reativas de Oxigênio) e a libertação de enzimas do lisossomo por estas células.[1] É sintetizado por meio da enzima leucotrieno-A4-hidrolase do leucotrieno A4.[2] [3]


Síntese de Eicosanoides. (Leucotrienos à direita)


ReferênciasEditar

  1. a b Cotran; Kumar, Collins. Robbins Pathologic Basis of Disease. Philadelphia: W.B Saunders Company. ISBN 0-7216-7335-X 
  2. http://www.uniprot.org/uniprot/P09960. Consultado em 2 de Março de 2015  Em falta ou vazio |título= (ajuda)
  3. Rudberg PC, Tholander F, Andberg M, Thunnissen MM, Haeggström JZ (junho de 2004). «Leukotriene A4 hydrolase: identification of a common carboxylate recognition site for the epoxide hydrolase and aminopeptidase substrates». J. Biol. Chem. 279 (26): 27376–82. PMID 15078870. doi:10.1074/jbc.M401031200