Negro de anilina
| Negro de anilina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| Outros nomes | C.I. Oxidation Base 1 C.I. Pigment Black 1[1] |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | / |
| Frases S | / |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Negro de anilina ou polianilina é o produto da polimerização obtida pela oxidação em meio ácido da anilina.[3] caracteriza-se como um corante ou pigmento e foi obtido e descrito primeiramente em 1862, recebendo então o nome de negro de anilina.
Os primeiros estudos sobre a caracterização deste composto químico e seu processo de polimerização foram feitos em 1910 por Green e Woodhead,[4][5] que estudaram tanto sua constituição como diversos modos de obtê-la, como por ação de bicromatos.[6][7]
Apresenta grande estabilidade química e térmica[8] e capacidade de atuar como resina trocadora de íons.[9][10]
Este composto apresenta condutividade elétrica similar a de certos polímeros e baixa solubilidade.[11][12]
Estrutura editar
Como na síntese de negro de anilina resulta uma mistura de diversos corantes e pigmentos diferentes, não é possível a atribuição inequívoca de uma fórmula estrutural. Um exemplo de um dos compostos corantes obtido é mostrado abaixo:[13]
Referências
- ↑ The Society of Dyers and Chemists; Colour Index; Third Edition; Second Revision; 1982; Charlesworth & Co.; Huddersfield
- ↑ H. Römpp; Römpp Lexikon; Lacke und Druckfarben; 1998; Thieme; Stuttgart; 978-3137760016
- ↑ Terje A. Skotheim,John R. Reynolds; Conjugated polymers: processing and applications (Handbook of Conducting Polymers, Third Edition); CRC Press; ISBN 9781420043600
- ↑ Green, AG, and AE Woodhead. 1910. Aniline-black and allied compounds. Part I. / Chem Soc 97:2388. 9.
- ↑ Green, AG, and AE Woodhead. 1912. Aniline-black and allied compounds. Part I. / Chem Soc 101:1117
- ↑ Arthur G. Green M.SC., F.I.C., Salomon Wolff D.Sc.; The Constitution of Anlline Black[ligação inativa]; Journal of the Society of Dyers and Colourists; Volume 29 Issue 4, Pages 105 - 109, 1913; DOI 10.1111/j.1478-4408.1913.tb00718.x
- ↑ Arthur G. Green and William Johnson; The Constitution of "Aged" and of "Bichromate" Aniline Blacks. Part II.[ligação inativa]; Journal of the Society of Dyers and Colourists; Volume 29 Issue 12, Pages 338 - 344, 1913 DOI 10.1111/j.1478-4408.1913.tb00694.x
- ↑ MATTOSO, L. H. C.; Polianilinas: síntese, estrutura e propriedades.;Quim. Nova. São Paulo, v. 19, n. 4, 388-397, 1996.
- ↑ Boaventura Freire dos Reis; Pré-concentração Empregando Extração Fase Líquida-Fase Sólida Em Sistemas de Análise em Fluxo Com Detecção Espectrométrica; Química Nova 19(6) (1996)
- ↑ Savidan, L.; Resinas Cambiadoras de Iones, Ed. Alhambra, Madrid, la. ed., 1967
- ↑ PAULA CRISTINA RODRIGUES; Síntese, Caracterização e Correlações Estrutura – Propriedades de Redes Mistas de Polianilina / Poliuretano com Arquitetura Molecular Pré-Desenhada; Tese Apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Química; Universidade Federal do Paraná; Curitiba, 2004
- ↑ Iran da S. Guimarães et al.; Caracterização espectroscópica de blendas de PANI/PVAL; 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
- ↑ Prof. Blumes Medienangebot (em alemão)
