Nimodipina
composto químico
-Nimodipin_Structural_Formula_V1.svg)
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 3-(2-methoxyethyl) 5-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | |
| Identificadores | |
| CAS | 66085-59-4 |
| ATC | ? |
| PubChem | ? |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | ? |
| Massa molar | ? |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
A nimodipina, às vezes chamada também nimodipino,[1] é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo di-hidropiridina, originalmente desenvolvida para o tratamento da hipertensão arterial. Ainda que não seja normal ser de uso frequente como indicação para a hipertensão, tem-se demostrado bons resultados na prevenção de uma das principais complicações de uma hemorragia subaracnóidea, uma forma de hemorragia cerebral, como é o vasoespasmo, pelo que tem se tornado agora no principal uso da nimodipina.
Stereoquímica editar
Nimodipina contém um estereocenter e consiste em dois enantiómeros. Este é um racemate, ou seja, uma mistura 1: 1 de ( R ) - e o ( S ) - forma:[2]
| Enantiômeros de nimodipina | |
|---|---|
-Nimodipin_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 77940-92-2 |
-Nimodipin_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 77940-93-3 |
Referências
- ↑ por MedlinePlus (janeiro 2003). «Nimodipino». Enciclopedia médica en español (em espanhol). Consultado em 30 de junho de 2009
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 204.