P-xileno
composto químico
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Novembro de 2020) |
| p-Xileno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Outros nomes | para-Xileno 1,4 Dimetilbenzeno p-Xilol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número EINECS | |
| Número RTECS | ZE2625000 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H10 |
| Massa molar | 106.16 g/mol |
| Aparência | Líquido Incolor Sólido Cristalino Incolor |
| Densidade | 0.861 g/mL |
| Ponto de fusão |
13.2 °C, 286 K, 56 °F |
| Ponto de ebulição |
138.35 °C, 412 K, 281 °F |
| Solubilidade em água | Insolúvel |
| Solubilidade em Etanol | Muito Solúvel |
| Solubilidade em Éter Diétilíco | Muito Solúvel |
| log P | 3.15 |
| Pressão de vapor | 11.5 HPa |
| Índice de refracção (nD) | 1.49582 |
| Viscosidade | 7.385 cP at 0 °C 6.475 cP at 20 °C |
| Momento dipolar | 0.07 D |
| Riscos associados | |
| MSDS | External MSDS |
| Classificação UE | Nocivo (Xn) |
| Índice UE | 601-022-00-9 |
| Principais riscos associados |
Nocivo ou fatal se ingerido. Vapores nocivos. Inflamável. |
| NFPA 704 |
 3
1
0
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| Frases R | R10 R20/21 R38 |
| Frases S | S2 S25 |
| Ponto de fulgor | 25 °C |
| Compostos relacionados | |
Hidrocarbonetos Aromáticos relacionados |
Benzeno Tolueno o-Xileno m-Xileno Etilbenzeno 1,2,4-Trimetilbenzeno |
| Compostos relacionados | Ácido tereftálico (ácido dicarboxílico) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
p-Xileno ou para-xileno é um hidrocarboneto aromático, baseado no benzeno com dois grupos metil. A letra p (para) identifica a localização dos grupos metil em posições opostas (1,4) no anel benzênico.
Ele é um dos três isômeros conhecidos genericamente por xileno. Os outros dois são o orto-xileno e o meta-xileno.
O para-xileno é usado em grande escala para a fabricação de ácido tereftálico, que serve de base para o plástico PET.