Partícula pseudoviral
As partículas pseudovirais (do inglês, viral-like particles, VLPs) são moléculas que se assemelham a vírus, mas não são infecciosas porque não contêm material genético viral. Eles podem ocorrer naturalmente ou serem sintetizadas (por exemplo, através da expressão de proteínas estruturais virais). As proteínas produzidas, então, se auto-montam em uma estrutura semelhante ao vírus em si.[1][2][3][4] Combinações de proteínas de diferentes vírus podem ser usadas para criar VLPs recombinantes.
VLPs naturais, derivadas do vírus da hepatite B (HBV) foram descritas em 1968 a partir de soros de pacientes.[5] As VLPs podem ser produzidas em vários sistemas de cultura de células, incluindo bactérias, linhagens celulares de mamíferos, linhas celulares de insetos, culturas de leveduras e células vegetais.[6][7]
Uso pratico editar
Vacinas editar
As VLPs podem ser úteis como vacinas . As VLPs contêm de proteínas da superfície viral com epítopos virais conformacionais capazes de induzir respostas imunes de células T e de células B.[8] Como as VLPs não podem se replicar, elas fornecem uma alternativa mais segura que os vírus atenuados.
AS VLPs foram usadas para desenvolver vacinas disponíveis comercialmente contra a hepatite B e o papilomavírus humano.
A primeira vacina VLP que trata da malária, Mosquirix, (RTS, S) foi aprovada por reguladores na União Europeia,[9] com uma porção da proteína circunsporozoíta de Plasmodium falciparum, fundida ao antígeno de superfície da Hepatite B.[10]
Há indícios que as vacinas VLP contra o vírus influenza podem fornecer proteção mais forte e duradoura contra vírus da gripe do que as vacinas convencionais.[11] A Novavax e a Medicago Inc. realizaram ensaios clínicos de suas vacinas VLP contra a gripe .[12][13]
As VLPs também foram usadas para desenvolver um candidato vacinal pré-clínico contra o vírus chikungunya.[8]
Referências
- ↑ Zeltins A. «Construction and characterization of virus-like particles: a review». Molecular Biotechnology. 53: 92–107. PMC 7090963
. PMID 23001867. doi:10.1007/s12033-012-9598-4
- ↑ Buonaguro L, Tagliamonte M, Tornesello ML, Buonaguro FM. «Developments in virus-like particle-based vaccines for infectious diseases and cancer». Expert Review of Vaccines. 10: 1569–83. PMID 22043956. doi:10.1586/erv.11.135
- ↑ «NCI Dictionary of Cancer Terms». National Cancer Institute (em inglês). 2 de fevereiro de 2011. Consultado em 19 de abril de 2019
- ↑ Mohsen MO, Gomes AC, Vogel M, Bachmann MF. «Interaction of Viral Capsid-Derived Virus-Like Particles (VLPs) with the Innate Immune System». Vaccines. 6. 37 páginas. PMC 6161069 . PMID 30004398. doi:10.3390/vaccines6030037
- ↑ Bayer ME, Blumberg BS, Werner B. «Particles associated with Australia antigen in the sera of patients with leukaemia, Down's Syndrome and hepatitis». Nature. 218: 1057–9. Bibcode:1968Natur.218.1057B. PMID 4231935. doi:10.1038/2181057a0
- ↑ Santi L, Huang Z, Mason H. «Virus-like particles production in green plants». Methods. 40: 66–76. PMC 2677071 . PMID 16997715. doi:10.1016/j.ymeth.2006.05.020
- ↑ Huang X, Wang X, Zhang J, Xia N, Zhao Q. «Escherichia coli-derived virus-like particles in vaccine development». NPJ Vaccines. 2. 3 páginas. PMC 5627247 . PMID 29263864. doi:10.1038/s41541-017-0006-8
- ↑ a b «A virus-like particle vaccine for epidemic Chikungunya virus protects nonhuman primates against infection». Nature Medicine. 16: 334–8. PMC 2834826 . PMID 20111039. doi:10.1038/nm.2105
- ↑ Walsh, Fergus (24 de julho de 2015). «Malaria vaccine one step closer». BBC News (em inglês)
- ↑ «Efficacy and safety of RTS,S/AS01 malaria vaccine with or without a booster dose in infants and children in Africa: final results of a phase 3, individually randomised, controlled trial». The Lancet. 386 (9988): 31–45. Julho de 2015. ISSN 0140-6736. doi:10.1016/s0140-6736(15)60721-8
- ↑ «Intranasal vaccination with 1918 influenza virus-like particles protects mice and ferrets from lethal 1918 and H5N1 influenza virus challenge». Journal of Virology. 83: 5726–34. PMC 2681940 . PMID 19321609. doi:10.1128/JVI.00207-09
- ↑ John Gever (12 de setembro de 2010). «ICAAC: High Antibody Titers Seen With Novel Flu Vaccine»
- ↑ Landry N, Ward BJ, Trépanier S, Montomoli E, Dargis M, Lapini G, Vézina LP. Fouchier, ed. «Preclinical and clinical development of plant-made virus-like particle vaccine against avian H5N1 influenza». PLOS One. 5: e15559. Bibcode:2010PLoSO...515559L. PMC 3008737 . PMID 21203523. doi:10.1371/journal.pone.0015559
