RESCUE (CRISPR)
A edição de RNA para C específico para troca de U (RESCUE) é uma plataforma CRISPR que teve como alvo bases de citosina em transcritos de RNA e usou uma enzima programável para converter citosina indesejada em uridina, o que direcionou uma mudança nas instruções de RNA.[1] RESCUE dobra o número de mutações patogênicas direcionáveis pela edição de RNA e permite a modulação de resíduos relevantes para a sinalização de fosfo.[2]
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Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR |
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Desenvolvimento editar
Os pesquisadores desenvolveram a abordagem programável de edição de RNA de A para I ao fundir o CRISPR-Cas13 com alvo de RNA inativado cataliticamente com o domínio adenina deaminase de ADAR2.[3] A equipe usou um Cas13 desativado para orientar o RESCUE em bases de citosina alvo em transcritos de RNA e usou uma enzima programável para converter citosina indesejada em uridina, o que direcionou uma mudança nas instruções de RNA. Em RESCUE, eles relatam um editor de RNA de C para U pela evolução direta de ADAR2 em uma citidina desaminase.[4]
Referências
- ↑ «CRISPR Pioneer Feng Zhang and Team Expand RNA Editing Capabilities». BioSpace (em inglês). Consultado em 12 de julho de 2019
- ↑ «RNA editing capabilities expanded with new CRISPR platform». Drug Target Review (em inglês). Consultado em 12 de julho de 2019
- ↑ «New CRISPR platform expands RNA editing capabilities». MIT News. Consultado em 12 de julho de 2019
- ↑ Zhang, Feng; Cox, David B. T.; Kirchgatterer, Paul; Joung, Julia; Ladha, Alim; Kellner, Max J.; Koob, Jeremy; Franklin, Brian; Gootenberg, Jonathan S. (11 de julho de 2019). «A cytosine deaminase for programmable single-base RNA editing». Science (em inglês): eaax7063. ISSN 0036-8075. PMID 31296651. doi:10.1126/science.aax7063
