Safranina
| Safranin Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Safranin |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C20H18N4.ClH/c1-12-8-17-19(10-15(12)21)24(14-6-4-3-5-7-14)20-11-16(22)13(2)9-18(20)23-17;/h3-11H,1-2H3,(H3,21,22);1H
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C20H19N4+, Cl- |
| Massa molar | 350,84 g/mol |
| Solubilidade em água | moderadamente solúvel (50 g·l-1 a 20 °C)[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R36/38 |
| Frases S | S24/25 |
| Compostos relacionados | |
| Derivados da fenazina relacionados | Verde Janus B |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Safranina (também chamada de safranina O ou vermelho básico 2) é um corante biológico usado em histologia e citologia. Safranina é usada como um corante de contraste em alguns protocolos (métodos) de coloração, colorindo todo núcleo celular de vermelho. Este é um clássico corante de contraste no método de coloração de Gram. Ele também pode ser usado para a detecção de cartilagem,[2] mucina e mastócitos.
Safranina tipicamente tem a estrutura química mostrada a direita (algumas vezes descrita como dimetil safranina). Há também trimetil safranina, a qual tem adicionada um grupo metil na posição orto- do anel inferior. Ambos os compostos comportam-se de essencialmente de maneira idêntica em aplicações em coloração biológica, e os principais fabricantes de safranina não distinguem entre os dois. Preparações comerciais de safranina contém uma mistura de ambos os tipos.
Aplicações editar
É usado nos métodos de coloração de Johansen e Sass, com verde rápido ou com orange G, na coloração de Sharman, para coloração de tecidos vegetais.[3]
Safranina também é usada como indicador redox em química analítica.
Safranina tem recentemente sido empregada como o componente catiônico de um tecton usado como um aniônico em redes de ligações de hidrogênio.[4]
Referências
- ↑ Registo de 3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5-phenylphenaziniumchlorid na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA
- ↑ Rosenberg L (1971). «Chemical Basis for the Histological Use of Safranin O in the Study of Articular Cartilage». J Bone Joint Surg Am. 53 (1): 69-82. PMID 4250366. Consultado em 20 de Maio de 2008. Arquivado do original em 17 de Abril de 2008
- ↑ «Selected staining methods for plant tissue - microscopy.berkeley.edu» (em inglês)
- ↑ Nadia Malek, Thierry Maris, Michel Simard, and James D. Wuest; Molecular Tectonics. Selective Exchange of Cations in Porous Anionic Hydrogen-Bonded Networks Built from Derivatives of Tetraphenylborate; J. Am. Chem. Soc., 127 (16), 5910 -5916, 2005. 10.1021/ja042233m - pubs.acs.org (em inglês)