Soman

composto químico
Soman
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2-(Fluoro-methyl-phosphoryl)oxy-3,3-dimethyl-butane
Outros nomes GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide
Identificadores
Número CAS
Propriedades
Fórmula química C7H16FO2P
Massa molar 182.16 g mol-1
Aparência Quando puro, é um líquido sem cor.
Com impurezas, apresenta coloração marrom,
with oil of camphor odor
Densidade 1.022 g/cm³
Ponto de fusão

-42 °C, 231 K, -44 °F

Ponto de ebulição

198 °C, 471 K, 388 °F

Solubilidade em água Moderate
Pressão de vapor 0.40 mmHg (53 Pa)
Riscos associados
Principais riscos
associados
Toxic
NFPA 704
1
4
1
 
Compostos relacionados
Compostos relacionados Sarin
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Soman é uma substância utilizada como arma química, do grupo dos anticolinesterásicos. Suas características são alta lipossolubilidade em membranas biológicas, sendo incolor, solúvel e altamente tóxico. Interfere no sistema nervoso dos mamíferos através da inibição da enzima colinesterase. Seus percusores são semelhantes ao sarin.

História editar

Foi descoberto por Richard Kuhn na Alemanha em 1944.

Efeitos editar

  • Sudorese
  • Falta de ar
  • Diarréia
  • Descontrole de esfíncteres

Síntese editar

A síntese do Soman é bem semelhante ao do Sarin, seus precursores diretos são o Difluoreto de metilfosfonila e Álcool pinacolílico.

Antídotos editar

Outros nomes editar

  • GD
  • Metilfosfonofluoridrato de O-pinacolila
  • Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester
  • Pinacolyl methylphosphonofluoridate
  • 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate
  • Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide
  • Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride
  • Pinacolyl methanefluorophosphonate
  • Methylfluoropinacolylphosphonate
  • Fluoromethylpinacolyloxyphosphine Oxide
  • Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride
  • Pinacolyl methylfluorophosphonate
  • 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide

Ligações externas editar

https://somantoxicologia.wixsite.com/meusite