Tricloroetileno

Tricloroetileno Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	Tricloroeteno; Tricloroetileno
Outros nomes	1,1,2-Tricloroeteno, 1,1-Dicloro-2-Cloroetileno, 1-Cloro-2,2-Dicloroetileno, Acetileno Tricloreto, TCE, Tretileno, Tricleno, Tri, Trimar, Trileno
Identificadores
Abreviação	TCE
Número CAS	79-01-6
Número EINECS	201-167-4
Número RTECS	KX4550000
SMILES	`ClC=C(Cl)Cl`
InChI	1/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H
Propriedades
Fórmula química	C₂HCl₃
Massa molar	131.39 g mol^-1
Aparência	Líquido incolor
Densidade	1.46 g / cm³ (líquido) at 20°C
Ponto de fusão	-84,8 °C
Ponto de ebulição	86,7 °C
Solubilidade em água	1280 mg/L a 25°C
Solubilidade	éter, etanol, clorofórmio
Índice de refracção (n_D)	1.4777 a 19.8°C
Riscos associados
MSDS	Mallinckrodt Baker
Principais riscos associados	Nocivo se ingerido ou inalado.
NFPA 704	1 2 0
Temperatura de auto-ignição	420°C
Compostos relacionados
haleto de vinilo relacionados	cloreto de vinilo
Compostos relacionados	Percloroetileno clorofórmio 1,1,1-Tricloroetano 1,1,2-Tricloroetano
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Tricloroetileno (também chamado de tricloreteno), TCE, é uma substância cuja fórmula química é (C₂HCl₃). Sua aparência é a de um líquido claro não inflamável, com cheiro adocicado e irritante. O Tricoloroetileno é também conhecido pelos nomes de Tri, Triclor e Tricki

É um hidrocarboneto clorado comumente usado como um solvente industrial e principalmente para o desengorduramento de peças metálicas, ainda que também como ingrediente em adesivos, líquidos, líquidos para remoção de pinturas e para corretores de escrita ("papel líquido") e removedores de manchas.

Foi usado como analgésico volátil, administrado através de inalação em Obstetrícia.

História editar

Inventado pela ICI na Grã-Bretanha , o seu desenvolvimento foi saudado como uma revolução ao nível da anestesiologia, pois originalmente pensava-se que possuiria menos Hepatotoxicidade que o Clorofórmio e sem a pungência e inflamabilidade do Éter. No entanto cedo se descobriu que o TCE possuía várias armadilhas. Estas incluíam a promoção de arritmias cardíacas, baixa volatilidade para uma indução anestésica rápida, reacções com Cal sodada que se utiliza nos sistemas de captura e absorção de dióxido de carbono que causavam disfunções neurológicas prolongadas e também Hepatotoxicidade tal como na utilização de Clorofórmio

A introdução do Halotano em 1956 veio diminuir drasticamente a utilização do TCE como anestésico. No entanto continuou a ser usado como analgésico de inalação auto-administrado em partos. A toxicidade fetal e preocupações com o potencial carcinogénico do TCE levaram ao seu abandono nos anos 80 de século XX.

Devido às suas preocupações com a sua toxicidade, a utilização do TCE na indústria alimentar e farmacêutica foi sendo banido desde os anos 70 do século XX. A legislação obrigou à sua substituição em muitos processos na Europa ao classifica-lo como substância cancerígena com a frase de risco R45 – Pode causar cancro.

Recentemente foi anunciado pela EPA a conclusão uma avaliação final de saúde sobre o TCE, tendo publicado novos valores de toxicidade. Nesta avaliação concluiu que […] "Existem várias linhas de evidência de apoio para a carcinogenicidade do TCE em humanos. Primeiro, o TCE induz vários tipos de câncer em roedores que receberam TCE por gavagem e inalação, incluindo cânceres nos mesmos tecidos-alvo identificados nos estudos epidemiológicos - rim, fígado e tecidos linfóides. Em segundo lugar, os dados toxicocinéticos indicam que a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do TCE são qualitativamente semelhantes em humanos e roedores. Finalmente, há evidência suficiente para concluir que um modo de ação mutagênico é operativo para tumores renais induzidos por TCE, e este modo de ação é claramente relevante para humanos. Os modos de ação não foram estabelecidos para outros cânceres induzidos por TCE em roedores, e nenhum dado mecanicista indica que quaisquer eventos-chave hipotéticos sejam biologicamente impedidos em humanos. […]"^[1]

Produção editar

Antes dos anos 70 do século XX, a maioria do TCE era produzido num processo com dois passos a partir do Acetileno.
O primeiro passo consistia em tratar o Acetileno com Cloro usando, como catalisador o Cloreto de Ferro a 90˚C, de acordo com a seguinte equação química

HC≡CH + 2Cl₂ → Cl₂CHCHCl₂

O segundo passo consistia na desidroclorinação do 1,1,2,2-tetracloroetano para a obtenção do Tricloroetileno. Este passo podia ser alcançado tanto por uma reacção com o hidróxido de cálcio em meio aquoso

2 Cl₂CHCHCl₂ + Ca(OH)₂ → 2 ClCH=CCl₂ + CaCl₂ + 2 H₂O

Ou numa reacção em fase vapor a 300-500 ˚C usando como catalisador ou o cloreto de bário ou o cloreto de cálcio.

Cl₂CHCHCl₂ → ClCH=CCl₂ + HCl

Hoje em dia, no entanto, o TCE é producido a partir do etileno. A reacção começa com a clorinação do etileno usando o cloreto de Ferro como catalisador para produzir 1,2-cicloroetano.

CH₂=CH₂ + Cl₂ → ClCH₂CH₂Cl

Quando aquecido a 400 ˚C com cloro, o 1,2-dicloroetano é convertido em tricloroetileno

ClCH₂CH₂Cl + 2 Cl₂ → ClCH=CCl₂ + 3 HCl

Esta reacção pode ser catalisada com uma variedade de substâncias. A mais usada é uma mistura de cloreto de potássio e cloreto de alumínio. No entanto, várias formas de carbono poroso podem ser usadas. Esta reacção produz tetracloroetileno como subproduto e dependendo da quantidade de cloro que é alimentado à reacção, o tetracloroetileno pode ser o produto mais produzido. Normalmente é produzida uma mistura dos dois compostos, os quais são depois separados por destilação.

Utilizações editar

O TCE é um solvente eficaz para uma variedade de materiais orgânicos.

Quando começou a ser produzido em massa, nos anos 20 do século XX, a maior utilização do TCE era na extracção de óleos vegetais de plantas como o coco, soja e Palmeira. Outras utilizações na indústria alimentar incluem a descafeinização do café e na preparação de extractos de sabores do lúpulo e especiarias. Também foi utilizado como gás volátil em anestesia. Também na secagem final da produção de etanol 100% puro.

Entre os anos 30 e os anos 70 do século XX, a maior aplicação do TCE foi como gás anestésico volátil em substituição dos anestésicos originais como o Clorofórmio e Etér, mas começou a ser trocado já nos anos 50 por compostos novos, como o Halotano, os quais permitiam um menor tempo de indução e de recuperação. Comercializado pela pela ICI com o nome Trilene era corado com uma cor azul para evitar ser confundido com o Clorofórmio que possuí um cheiro similar.

Outra das utilizações do TCE foi como solvente de limpeza em Lavandarias-a-seco, apesar de ter sido substituído em 1950 pelo tetracloroetileno e percloroetileno

A maior utilização comercial do TCE foi como desengordurante de peças metálicas. No entanto, a partir dos anos 50 do século XX, a procura começou a diminuir a favor da substância menos tóxica 1,1,1-tricloroetano. No entanto a produção desta substância foi proibida pelo Protocolo de Montreal e em resultado disso a procura de TCE como desengordurante voltou a aumentar

O TCE foi também usado no fabrico de uma larga gama de gases refrigerantes halogenados^[2] mais conhecido por HFC 134a

Efeitos fisiológicos editar

^[3]

Estudos de medicina ocupacional demonstraram que o TCE tem vários efeitos sobre o ser humano, nomeadamente:

A depressão do Sistema nervoso central é o efeito mais proeminente da exposição ao TCE;
A exposição ocupacional crónica ao TCE está associada a alterações neurológicas;
Relatos de casos de lesões no fígado foram associados à inalação de grandes doses de TCE;
Existe literatura que associa a toxicidade renal ao TCE, mas tal não será de esperar nos níveis de exposição habituais no ambiente dos postos de trabalho
Não são expectáveis problemas cardíacos nos postos de trabalho expostos aos níveis actualmente previstos de exposição no ar ambiente;
Alguns estudos associam anormalidades reprodutivas e de desenvolvimento ao consumo de água contaminada com TCE;
O TCE é considerado antecipadamente, uma substância cancerígena devido a estudos limitados sobre seres humanos. No entanto existem evidências suficientes em estudos similares feitos sobre animais;
O TCE é um produto levemente irritante das vias respiratórias e pode produzir Dermatite por contacto;
O TCE é utilizado também como solvente para diluição de asfalto em ensaio para determinar o Teor de Asfalto em pavimentos.

O TCE pode provocar também

Diminuição do apetite;
Irritação gastrointestinal;
Dores de cabeça;
Irritação da pele.

A Hepatoxicidade foi associada primariamente com a inalação de TCE e ingestão em grandes quantidades. Insuficiência renal tem sido relatada em conjunto com danos hepáticos confirmados. Arritmias cardíacas podem ser induzidas por exposição a níveis elevados de TCE

Efeitos neurológicos editar

Os efeitos neurológicos da exposição ao TCE, dependem do tempo e concentração do mesmo durante a exposição. De uma maneira geral são muito aproximados aos efeitos do Álcool. Em termos de exposição aguda (80 a 120 ppm) os estudos revelam que as pessoas expostas apresentam sinais de enjoo, irritação das mucosas, aumento do tempo de reacção. Os efeitos desaparecem ao fim de algumas horas. Em termos de exposição crónica, um estudo feito a 73 trabalhadores que tiveram expostos a TCE desde 1 mês a 15 anos^[4] revelou sintomas de:

Ataxia;
Diminuição do apetite;
Dores de cabeça;
Perda de memória de curta duração;
Perturbações do sono;
Vertigens.

Efeitos Hepáticos editar

Quando engolido, o TCE causa irritação Gastrointestinal com possíveis inflamações no tracto intestinal que se manifestam como:

Dores abdominais;
Diarreia;
Náuseas;
Vómitos

A Hepatoxicidade está relacionada primariamente com a inalação intencional. As exposições crónicas a níveis actualmente admitidos não são susceptíveis de causar danos ao fígado

Efeitos cardíacos editar

A inalação de concentrações elevadas de TCE, normais quando usado como anestésico, revelaram provocar arritmias cardíacas sem no entanto causarem paradas cardíacas.

Efeitos sobre a reprodução e desenvolvimento editar

Em comunidades nos Estados Unidos que se descobriu usarem água contaminada com TCE, verificou-se que havia uma correlação com defeitos cardíacos congénitos e vários problemas gestacionais.^[3]

Efeitos cancerígenos editar

O TCE é considerado cancerígeno pois os estudos em seres humanos são apoiados por evidências de carcinogenicidade em experiências com animais, nos quais os tumores ocorrem em vários sítios idênticos aos dos seres humanos. A inalação ou exposição oral ao TCE produz cancro do fígado ou do pulmão em ratos.^[3]

O TCE e o meio ambiente editar

Segundo a resolução CONAMA Nº 020, de 18 de junho de 1986, classificação das águas, Ministério do Meio Ambiente, a quantidade máxima de TRI é 0,03 mg/L na classe 1.

Segundo a Portaria 36, o valor máximo permitido (VMP) de tricloroeteno na água potável é 30 μg/L.

Destinos Afetados pelo TCE editar

O tricloroeteno é altamente volátil devido sua alta pressão de vapor, logo seu principal destino será a atmosfera. Possui solubilidade média, porém prefere a água, dessa forma, seu coeficiente de partição octanol/água é baixo.

Transporte do TCE pelo meio editar

O TRI apresenta uma pressão de vapor bem alta, portanto é bastante volátil, sendo a atmosfera seu principal meio de transporte e destino.

Reações importantes envolvendo o TCE editar

Tendo em vista sua alta instabilidade conclui-se que esse poluente sofre modificações/transformações ao longo do seu transporte nos diferentes compartimentos. No ar pode haver formação de radicais OH de cloreto de carbonila e fosgênio, cloreto de dicloroacetil, clorofórmio e CO, ácido acético de tricloro e cloreto de acetila. Na água subterrânea pode haver transformação anaeróbica para isômeros de dicloroeteno e cloreto de vinila. Nos solos, sua mineralização é incentivada pelas raízes das plantas, e em condições anaeróbias há transformação microbiana para 1,2-dicloroeteno. Esta alta reatividade requer a estabilização desses reagentes com aditivos para sua aplicação técnica.

Outra propriedade importante com relação a estabilidade desse composto está no fato de que muitos metais e sais metálicos aceleram a decomposição desse solvente. Ou seja, o chumbo irá reagir com o tricloroeteno acelerando a sua decomposição. Uma vez que a reação entre os poluentes agiliza o processo de decomposição do tricloroeteno, pode-se dizer que, nesse caso, a transformação desse poluente induzida pelo chumbo seja ambientalmente interessante.

Distribuição do TCE no Meio editar

As principais fontes são as indústrias de solventes e chorumes^{[necessário esclarecer]}, a partir daí ele pode ser liberado para a atmosfera, lá existe a degradação dele por reação com radicais hidroxila, e o TCE pode causar danos ao meio biótico. Outra possível rota é pelo efluente (esgoto) que pode volatilizar, ou acabar infiltrando no solo contaminando assim, as águas subterrâneas, e com isto pode causar danos ao meio.

Referências

↑ EPA (28 de Setembro 2011). «IRIS Toxicological Review of Trichloroethylene (TCE) (Final Report)» (em inglês)
↑ Shaeiwitz, Joseph A. «Production of R-134a» (PDF) (em inglês). West Virginia University
↑ ^a ^b ^c Agency for Toxic Substances and Disease Registry (8 de Novembro de 2007). «Trichloroethylene Toxicity» (em inglês)
↑ Grandjean, E; Munchinger, R (1955). «Investigations into the effects of exposure to trichlorethylene in mechanical engineering». Londres: British Medical Association. British Journal of Industrial Medicine. 12 (2): 131-142 line feed character character in |jornal= at position 30 (ajuda)

Ligações externas editar

ATSDR en Espanhol - ToxFAQs™: Tricloroetileno Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos E.U.A. (domínio público)
ATSDR en Espanhol - Resumo de Saúde Pública: Tricloroetileno Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos E.U.A. (domínio público)
Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental - Ficha de Informação de Produto Químico
Terra: Estudo descobre relação entre Parkinson e uso de solvente industrial

[1] EPA (28 de Setembro 2011). «IRIS Toxicological Review of Trichloroethylene (TCE) (Final Report)» (em inglês)

[2] Shaeiwitz, Joseph A. «Production of R-134a» (PDF) (em inglês). West Virginia University

[atsdr.cdc.gov-3] Agency for Toxic Substances and Disease Registry (8 de Novembro de 2007). «Trichloroethylene Toxicity» (em inglês)

[4] Grandjean, E; Munchinger, R (1955). «Investigations into the effects of exposure to trichlorethylene in mechanical engineering». Londres: British Medical Association. British Journal of Industrial Medicine. 12 (2): 131-142 line feed character character in |jornal= at position 30 (ajuda)

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