Trombocitopenia ou plaquetopenia é a redução do número de plaquetas no sangue, ao contrário do que ocorre na trombocitose. Quando a quantidade de plaquetas no sangue é inferior a 150.000/mm³, diz-se que o indivíduo apresenta trombocitopenia. Pacientes com trombocitopenia possuem maior tendência a apresentar fenômenos hemorrágicos (hemorragias), a depender da causa da trombocitopenia e do número total de plaquetas.

Trombocitopenia não especificada
Trombocitopenia
Plaquetas ao microscópio
Especialidade hematologia
Classificação e recursos externos
CID-10 D69.6
CID-9 287.5
CID-11 683583694
OMIM 188000, 313900, 273900, 300367, 612004
DiseasesDB 27522
MedlinePlus 000586
MeSH D013921
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Causas de trombocitopenias

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São causas de trombocitopenia[1]:

Sinais e Sintomas

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Dependem da causa da trombocitopenia e do valor da contagem plaquetária. Quando a contagem é maior a 50,000/mm3 geralmente não há sintomas. A manifestação clássica da trombocitopenia sintomática (menor que 50,000/mm3) é o sangramento. A menstruação se torna mais prolongada e volumosa, podem ocorrer sangramento nasal, nas gengivas e hematomas com qualquer golpe.[2]

Tratamento

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O tratamento depende da causa e da gravidade da doença. O tratamento da trombocitopenia visa principalmente eliminar a causa do problema, que pode significar trocar remédios, mudar a dieta, tratar uma infecção ou usar um corticosteroide para inibir respostas autoimunes e inflamatórias. Também podem ser usados carbonato de lítio ou folato para estimular a produção de plaquetas na medula óssea.[3]

Referências

  1. Fiebach, Nicholas H.; Barker, Lee Randol; Burton, John Russell; Zieve, Philip D. (2007). Principles of Ambulatory Medicine. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781762274. Retrieved 2015-04-30.
  2. Houghton, Andrew R.; Gray, David (2010). Chamberlain's Symptoms and Signs in Clinical Medicine 13th Edition, An Introduction to Medical Diagnosis. CRC Press. ISBN 9780340974254.
  3. Lawrence, Peter F.; Bell, Richard M.; Dayton, Merril T. (2012). Essentials of General Surgery. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781784955.