Novovanilina

composto químico
Novovanilina
Alerta sobre risco à saúde
Outros nomes 3-Etoxi-2-hidroxibenzaldeído
3-Etoxisalicilaldeído
Identificadores
Número CAS 492-88-6
PubChem 68117
Propriedades
Fórmula molecular C9H10O3
Massa molar 166,17 g·mol−1
Aparência sólido
Ponto de fusão

66–68 °C[1]

Ponto de ebulição

263–264 °C[1]

Riscos associados
Ponto de fulgor 97,9°C [2]
Compostos relacionados
Compostos relacionados Etilvanilina (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Novovanilina (3-etoxi-2-hidroxibenzaldeído ou orto-etilvanilina) é um composto orgânico com a fórmula C9H10O3. É um derivado substituído do benzaldeído com um grupo hidroxila e um grupo etóxi adicional. O grupo hidroxila neste composto, como na orto-vanilina, situado na posição orto em relação ao grupo aldeído. Na etilvanilina estes dois grupos estão na posição para.

Fórmula estrutural da orto-Vanilina Fórmula estrutural da Novovanilina Fórmula estrutural da Etilvanilina
orto-Vanilina Novovanilina Etilvanilina

Seus derivados benzoínas, benzílicos e benzoatos de seu éter são de interesse em farmacologia.[3]

Forma complexos de vanádio tetravalente (com VO2+) de fórmula [V(IV)O (dsal)2 (H2O)] conhecido com orto-hidroxibenzaldeídos (com dsal = salicilaldeído, orto-vanilina ou novovanilina).[4]

Referências

  1. a b Catálogo da Sigma-Aldrich, Novovanilina 
  2. Novovanillin Salicylaldehyde, 3-ethoxy- - www.chemnet.com
  3. E Profft, K Stühmer; Benzoins, benzils and benzilic acids of o-vanillin- and o-novovanillin ether.; Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft 11/1965; 298(10):677-85.
  4. J. C. Pessoa, I. Cavaco, I. Correia, I. Tomaz, T. Duarte, P. M. Matias: „Oxovanadium(IV) complexes with aromatic aldehydes“, in: J Inorg Biochem, 2000, 80 (1–2), S. 35–39; PMID 10885461.