Tiletamina
| Tiletamina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 2-Ethylamino-2-(2-thienyl)cyclohexanone |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C12H17NOS |
| Massa molar | 223.33 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A tiletamina é um anestésico dissociativo farmacologicamente classificado como um antagonista do receptor NMDA.[1] Sua estrutura química está relacionada à da cetamina .[2] Em forma de cloridrato, possui aparência de cristais brancos inodoros.
O fármaco é utilizado na medicina veterinária em associação medicamentosa sob o nome comercial Telazol (tiletamina/zolazepam, em solução 10:1) em forma de anestésico injetável para aplicação em cães e gatos.[3][4][5] A tiletamina também é usada em combinação com a xilazina (Rompun) para imobilizarmamíferos de grande porte, como ursos polares[6] e bisontes-das-florestas .[7]
A tiletamina é contraindicada em pesoas com escore ASA de III ou mais, bem como em animais com sinais do sistema nervoso central (SNC), hipertireoidismo, doença cardíaca, doença pancreática ou renal, gravidez, glaucoma ou lesões oculares penetrantes.[3]
O uso recreativo de telazol tem sido reportado.[8] Ainda, estudos em animais indicam que a tiletamina produz efeitos recompensadores e de reforço relevantes para o potencial de abuso.[9]
Referências
- ↑ Klockgether, Thomas; Turski, Lechoslaw; Schwarz, Michael; Sontag, Karl-Heinz; Lehmann, John (1 de outubro de 1988). «Paradoxical convulsant action of a novel non-competitiveN-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist, tiletamine». Brain Research. 461 (2): 343–348. PMID 2846121. doi:10.1016/0006-8993(88)90265-X
- ↑ CID 26533 de PubChem
- ↑ a b «Tiletamine entry at Drugs.com». Consultado em 5 de janeiro de 2012
- ↑ Lin, H. C; Thurmon, J. C; Benson, G. J; Tranquilli, W. J (1993). «Telazol--a review of its pharmacology and use in veterinary medicine». Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 16 (4): 383–418. PMID 8126757. doi:10.1111/j.1365-2885.1993.tb00206.x
- ↑ NIH Tiletamine entry in Toxnet Page last reviewed 1/21/2009
- ↑ Cattet, M.R.; Caulkett, N.A.; Lunn, N.J. (julho de 2003). «Anesthesia of polar bears using xylazine-zolazepam-tiletamine or zolazepam-tiletamine». Journal of Wildlife Diseases. 39 (3): 655–64. PMID 14567228. doi:10.7589/0090-3558-39.3.655
- ↑ Caulkett, N.A.; Cattet, M.R.; Cantwell, S.; Cool, N.; Olsen, W. (janeiro de 2000). «Anesthesia of wood bison with medetomidine-zolazepam/tiletamine and xylazine-zolazepam/tiletamine combinations.». The Canadian Veterinary Journal. 41 (1): 49–53. PMC 1476335 . PMID 10642872. doi:10.4141/cjas61-007
- ↑ Quail, MT; Weimersheimer, P; Woolf, AD; Magnani, B (2001). «Abuse of telazol: an animal tranquilizer.». Journal of Toxicology: Clinical Toxicology. 39 (4): 399–402. PMID 11527235. doi:10.1081/clt-100105161
- ↑ de la Peña JB, Lee HC, de la Peña IC, Woo TS, Yoon SY, Lee HL, Han JS, Lee JI, Cho YJ, Shin CY, Cheong JH (2012). «Rewarding and reinforcing effects of the NMDA receptor antagonist-benzodiazepine combination, Zoletil®: difference between acute and repeated exposure». Behavioural Brain Research. 233 (2): 434–42. PMID 22659394. doi:10.1016/j.bbr.2012.05.038
