Ácido 3-hidroxipentanoico
Ácido 3-hidroxipentanoico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 3-Hydroxypentanoic acid |
Outros nomes | 3-Hidroxivalerato Ácido 3-hidroxivalérico Ácido beta-hidroxivalérico beta-Hidroxipentanoato |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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InChI | 1/C5H10O3/c1-2-4(6)3-5(7)8/h4,6H,2-3H2,1H3,(H,7,8)
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C5H10O3 |
Massa molar | 118.13 g/mol |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Ácido 3-oxopentanoico (hidroxila oxidada a cetona) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido 3-hidroxipentanoico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido beta-hidroxipentanoico ou ácido beta-hidroxivalérico é um corpo cetônico de 5 átomos de carbono. Ele é produzido a partir de ácidos graxos de número ímpar de átomos de carbono no fígado e rapidamente entra no cérebro. Ao contrário de corpos cetônicos de 4 átomos de carbono, o ácido 3-hidroxipentanóico é anaplerótico, o que significa que pode preencher a variedade de intermediários do ciclo de Krebs. Os níveis de triglicérides trieptanoinas é usado clinicamente para produzir beta-hidroxipentanoato.[1]
Referências
- ↑ Renée P. Kinman, Takhar Kasumov, Kathryn A. Jobbins, Katherine R. Thomas, Jillian Adams, Lisa N. Brunengraber, Gerd Kutz, Wolf-Ulrich Brewer, Charles R. Roe, and Henri Brunengraber (2006). «Parenteral and Enteral Metabolism of Anaplerotic Triheptanoin in Normal Rats». Am J Physiol Endocrinol Metab. 291 (4): E860–E866. PMID 16705058. doi:10.1152/ajpendo.00366.2005 Reprint