ATAD2

gene da espécie Homo sapiens

ATAD2 (domínio AAA da família ATPase que contém 2) é um gene de codificação de proteínas.[2] Ele, também denominado ANCCA, é uma histona chaperona que foi implicada na regulação da densidade de nucleossomos pelo carregamento ou remoção da histona H3-H4. É altamente superexpresso em vários tipos de câncer e associado a um mau prognóstico do paciente. As doenças associadas ao ATAD2 incluem tricomoníase e doença das trompas de falópio. Entre suas vias relacionadas estão a Rede de Câncer Gástrico 2 e a regulação Transcricional pela família de fatores de transcrição AP-2 (TFAP2). As anotações de Ontologia Genética (GO) relacionadas a esse gene incluem a ligação à cromatina e a histona. Um paralogue importante desse gene é o ATAD2B.[2] As proteínas que pertencem a essa família contêm um ou dois domínios AAA.[3]

ATAD2
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosATAD2, ANCCA
IDs externosOMIM: 611941 HomoloGene: 6044 GeneCards: ATAD2
Wikidata
Ver/Editar Humano

Pesquisa

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Um estudo descobriu as características estruturais necessárias para o carregamento de histonas no DNA e visualizou diretamente as transições do Abo1 de uma espiral assimétrica (estado ATP) para um anel assimétrico (estados ADP e apo) usando microscopia de força atômica de alta velocidade (HS- AFM).[4]

Referências

  1. «Human PubMed Reference:» 
  2. a b «ATAD2 Gene - GeneCards | ATAD2 Protein | ATAD2 Antibody». www.genecards.org. Consultado em 13 de janeiro de 2020 
  3. «Gene: ATAD2 (ENSG00000156802) - Summary - Homo sapiens - Ensembl genome browser 98». useast.ensembl.org. Consultado em 13 de janeiro de 2020 
  4. «Study unveils the structure and mechanism of ATAD2 proteins». Tech Explorist (em inglês). 13 de janeiro de 2020. Consultado em 13 de janeiro de 2020 
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