Apro
Apro ou difluorofosforiloxibenzeno é um composto de fósforo formulado em constituinte do grupo AP e da família ApRoR.Transparente e sem gosto em sua forma mais pura, tem um odor frutado por possuir um anel de benzeno na sua estrutura. O AP é um grupo secundário da família ApRoR o agente difluorofosforiloxibenzeno ou Apro é o composto deste grupo mais comum e simples, é um agente que tem grande poder de interromper o funcionamento nervoso inibindo a acetilcolinesterase de degradar a acetilcolina, é um agente de guerra, a produção de agentes ApRoR não é proibida nem a de seus agentes mistos.
| Apro |
|---|
| 1-difluorofosforiloxibenzeno[1] |
| Fenil fósforodifluoridato |
| Ácido fósforodifluorídrico , fenil ester |
| Identificadores | |
|---|---|
| Pubchem | 12640471 |
| EPA[2] | DTXSID10505339 |
| chemsrc | 1126-52-9_187882 |
| Propriedades | |||
|---|---|---|---|
| Formula molecular | |||
| Massa molecular | 178.075 g/mol | ||
| Ponto de fusão | -2.36°C | ||
| Ponto de ebulição | 199°C | ||
Exposição editar
A exposição ao agente não é por meio da inalação muito por causa de não ser muito volátil, seu uso é descrito como aerossol ou com algum solvente como o benzeno, a exposição é mais pelo contato com os tecidos corporais.
Ação editar
A molécula se liga a um resíduo particular presente na enzima acetilcolinesterase e a fosforila causando na não degradação hidrolitica da Acetilcolina, quando a Acetilcolina não é degradada ela continua a atuar nas junções neuromusculares causando espasmos involuntários, descontrole muscular, exaustão muscular e depois em morte.
Produção editar
Sua produção é simples, seus precursores diretos são o Trifluoreto de fosforila e Fenol.
Síntese total editar
O agente apro é produzido a partir do Tricloreto de fósforo, o Tricloreto de fósforo recebe uma carga de cloro e torna-se Pentacloreto de fósforo, logo ele é colocado para reagir com água produzindo Cloreto de Hidrogênio e Tricloreto de fosforila, logo o agente reage com Fluoreto de sódio a produzindo Difluoreto de clorofosforil, já este reage com Fenóxido de sódio produzindo Cloreto de sódio e Apro... Ele reage com o átomo de cloro pois o menos eletronegativo fica mais amostra.
Referências
- ↑ «Phosphorodifluoridic acid, phenyl ester». Pubchem. 8 de fevereiro de 2017. Consultado em 13 de julho de 2017
- ↑ «Phenyl phosphorodifluoridate». EPA. Consultado em 13 de julho de 2017