Brometo de etídio

composto químico
Brometo de etídio
Alerta sobre risco à saúde
EtBr2.JPG
Ethidium-bromide-from-monohydrate-xtal-1971-3D-balls-B.png
Ethidium-bromide-monohydrate-xtal-1971-3D-SF.png
Nome IUPAC Brometo de 3,8-diamino-5-etil-6-fenilfenantridínio
Outros nomes Brometo de 2,7-diamino-10-etil-6-fenilfenantridínio, Brometo de 2,7-diamino-10-etil-9-fenilfenantridínio, Brometo de 3,8-diamino-1-etil-6-fenilfenantridínio, Brometo de 5-etil-6-fenil-fenantridino-3,8-diamina, Brometo de etídio, Brometo de homídio, EtBr
Identificadores
Número CAS 1239-45-8
PubChem 14710
Número EINECS 214-984-6
KEGG C11161
Número RTECS SF7950000
Código ATC P51AX06
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C21H20BrN3
Massa molar 394.294 g/mol
Aparência sólido vermelho arroxeado
Ponto de fusão

260 - 262 °C

Solubilidade em água ~ 40 g/l
Riscos associados
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
3
0
 
Frases R R36/37/38, R46
Frases S S22, S24/25, S26, S36/37/39, S45, S53
Ponto de fulgor > 100 °C
Compostos relacionados
Compostos relacionados Fenantridina (semelhante ao fenantreno, com um N na posição 9)
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O brometo de etídio é um agente intercalante usado frequentemente como marcador de ácidos nucleicos em laboratórios de biologia molecular para processos como a electroforese em gel de agarose. Quando se expõe esta substância a luz ultravioleta, emite uma luz vermelho alaranjada, que se intensifica umas 20 vezes depois de haver-se unido a uma cadeia de ADN. Este efeito é devido ao aumento da hidrofobia do meio, e não à rigidificação do anel benzénico, não estando este entre pares de bases do ADN. Como o brometo de etídio se intercala no ADN, esta substância tem um poderoso efeito mutagénico e, possivelmente pode ser cancerígeno ou teratogénico.

O brometo de etídio tem uma referência CAS 1239-45-8, e uma fórmula C21H20BrN3. Como a maioria dos compostos fluorescentes, é uma substância aromática. A maior parte da molécula é uma estrutura tricíclica com grupos amino-benzénicos em cada lado de uma molécula piridínica (seis átomos, contendo nitrogénio e um anel aromático). Esta estrutura dibenzopiridínica é conhecida com o nome de fenantridina.

Procedimentos para os primeiros socorros em caso de acidente com a substância:[1]Editar

  • Em caso de inalação: Exposição imediata ao ar fresco.
  • Em caso de contato com a pele: Lavar com água corrente e em abundancia. Tirar a roupa contaminada. Consultar um médico.
  • Em caso de contato com os olhos: Enxaguar com água corrente e em abundancia. Consultar imediatamente um oftalmologista.
  • Em caso de ingestão: Beber água imediatamente (no máximo dois copos). Consultar um médico.
  1. «FISPQ - Brometo de Etídio.» (PDF). "Merck S/A". 03 de dezembro de 2015. Consultado em 26 de setembro de 2020.  Verifique data em: |acessodata=, |data= (ajuda)