Corpo de Lewy

Corpos de Lewy são agregados anormais de proteínas que se desenvolvem no interior das células nervosas na doença de Parkinson, demência com corpos de Lewy e em algumas outras doenças neurodegenerativas. São identificados por análise microscópica mediante realização de histologia ao cérebro, sendo semelhantes a massas esféricas que deslocam outros componentes celulares. Os dois tipos morfológicos são os corpos de Lewy clássicos e os corpos de Lewy corticais. Um corpo de Lewy clássico é uma inclusão eosinófila citoplasmática que consiste num núcelo denso envolto por um halo de fibrilos, dos quais o principal componente é a alfa-sinucleína. Por outro lado, um corpo de Lewy cortical é menos definido e não tem um halo, sendo, no entanto, também constituído por fibrilos. Os corpos de Lewy corticais são uma característica distinta da demência com corpos de Lewy, embora possam também ser observados na doença de Pick, na degeneração corticobasal,^[1] e em pacientes com outras taupatias.^[2] Podem também ser observados em casos de síndrome de Shy-Drager, em particular na variante de Parkinson.^[3]

Ver também editar

Referências

↑ Dickson DW, Feany MB, Yen SH, Mattiace LA, Davies P. (1996). «Cytoskeletal pathology in non-Alzheimer degenerative dementia: new lesions in diffuse Lewy body disease, Pick's disease, and corticobasal degeneration». Journal of Neural Transmission. Supplementum. 47: 31–46. PMID 8841955. doi:10.1007/978-3-7091-6892-9_2
↑ Popescu, A; Lippa, CF; Lee, VM; Trojanowski, JQ (2004). «Lewy Bodies in the Amygdala: Increase of -Synuclein Aggregates in Neurodegenerative Diseases With Tau-Based Inclusions». Archives of Neurology. 61 (12): 1915–1919. PMID 15596612. doi:10.1001/archneur.61.12.1915 !CS1 manut: número-autores (link)
↑ Jellinger KA (2007). «More frequent Lewy bodies but less frequent Alzheimer-type lesions in multiple system atrophy as compared to age-matched control brains». Acta Neuropathologica. 114 (3): 299–303. PMID 17476513. doi:10.1007/s00401-007-0227-4

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[1] Dickson DW, Feany MB, Yen SH, Mattiace LA, Davies P. (1996). «Cytoskeletal pathology in non-Alzheimer degenerative dementia: new lesions in diffuse Lewy body disease, Pick's disease, and corticobasal degeneration». Journal of Neural Transmission. Supplementum. 47: 31–46. PMID 8841955. doi:10.1007/978-3-7091-6892-9_2

[2] Popescu, A; Lippa, CF; Lee, VM; Trojanowski, JQ (2004). «Lewy Bodies in the Amygdala: Increase of -Synuclein Aggregates in Neurodegenerative Diseases With Tau-Based Inclusions». Archives of Neurology. 61 (12): 1915–1919. PMID 15596612. doi:10.1001/archneur.61.12.1915 !CS1 manut: número-autores (link)

[3] Jellinger KA (2007). «More frequent Lewy bodies but less frequent Alzheimer-type lesions in multiple system atrophy as compared to age-matched control brains». Acta Neuropathologica. 114 (3): 299–303. PMID 17476513. doi:10.1007/s00401-007-0227-4

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