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Disgerminoma
Micrografia de um seminoma, histologicamente idêntico a um disgerminoma H&E.
Especialidade oncologia
Classificação e recursos externos
CID-9 183.0
ICD-O: 9060/3
MeSH D004407
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Disgerminoma é um tipo de tumor de células germinativas, geralmente maligno e que normalmente aparece no ovário. Representam 2% dos cânceres de ovários. É mais comum na adolescência e início da vida adulta, sendo raro em outras idades. Respondem muito bem a tratamento, mas podem causar infertilidade. A sobrevivência por 5 anos após o diagnóstico é de 96% se o tumor está apenas em ovário e 63% quando o tumor se espalha.[1]

Índice

CausaEditar

Perda da função do gene supressor de cânceres TRC8/RNF139. Pode ocorrer por translocação entre os cromossomos 8 e 22.[2]

HistologiaEditar

A histologia do tumor é similar a dos seminomas dos testículos e dos germinomas no sistema nervoso central ou as outras partes do corpo.

TratamentoEditar

Frequentemente envolve a retirada do ovário e trompa uterina afetados. Pode envolver quimioterapia e radioterapia também.[3]

Referências

  1. http://emedicine.medscape.com/article/253701-overview
  2. Gimelli S, Beri S, Drabkin HA, Gambini C, Gregorio A, Fiorio P, et al. The tumor suppressor gene TRC8/RNF139 is disrupted by a constitutional balanced translocation t(8;22)(q24.13;q11.21) in a young girl with dysgerminoma. Molecular Cancer. 2009. 8:52-.
  3. http://www1.cgmh.org.tw/intr/intr5/c6700/obgyn/f/web/Dysgerminoma/index.htm