Betaoxidação: diferenças entre revisões

A '''ß oxidação''' é um processo [[catabolismo|catabólico]] de [[ácidos gordos|ácidos graxos]] que consiste na sua [[oxidação]] [[mitocôndria|mitocondrial]]. Eles sofrem remoção, por oxidação, de sucessivas unidades de dois átomos de [[carbono]] na forma de [[acetil-CoA]]. Como exemplo pode ser citado o [[ácido palmítico]], um ácido gordograxos de 16 carbonos, que vai sofrer sete reações oxidativas, perdendo em cada uma delas dois átomos de carbono na forma de acetil-CoA. Ao final desse processo os dois carbonos restantes estarão na forma de acetil-CoA.

Mas quando a cadeia de ácidos gordosgraxos for ímpar, o produto final da β-oxidação será o propionil-CoA, esse composto, através da incorporação de CO₂ e gasto energético através de quebras de ligações do [[ATP]], se transforma em [[succinil-CoA]], que é um composto do [[Ciclo de Krebs]].

A oxidação de ácidos gordosgraxos começa com a formação de uma ligação de [[tioéster]] entre o grupo [[carboxilo]] do grupo de ácido gordograxos e o tiol do CoA. Esta reação é catalisada pela [[acetil-CoA sintase]]. A reação pode ter lugar na [[mitocôndria]]. Este é o caso para os ácidos gordosgraxos de cadeia curta, que podem difundir-se através da [[membrana]] daquela [[organela]]. Para moléculas de cadeia longa, a reação tem lugar no folheto citoplasmático da membrana mitocondrial. A reação é acompanhada por [[hidrólise]] de uma molécula de [[ATP]] em [[AMP]] e [[pirofosfato]]. Esta reação é prontamente reversível: o pirofosfato é hidrolisado para que sua concentração citosólica seja baixa. Isto ajuda a dirigir a reação de ativação no sentido da formação do acetil-CoA. <ref>Nelson, David L. & Michael M. Cox, "Princípios de Bioquímica de Lehninger". ARTMED. 1304pp.</ref>

* {{Link||2=http://www2.ufp.pt/~pedros/bq/beta-oxida.htm |3=A lógica química do metabolismo de ácidos gordosgraxos}}