Talassemia: diferenças entre revisões
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*Excesso de ferro: as pessoas com talassemia podem ter uma sobrecarga de ferro pela doença em si ou por transfusões de sangue freqüentes. Excesso de ferro pode resultar em depósitos de ferro que causam danos ao coração, fígado e [[sistema endócrino]]. Sem uma adequada terapia de [[quelação]] de ferro, quase todos os pacientes com beta talassemia maior acumulam níveis de ferro potencialmente fatais.<ref>Cianciulli P (October 2008). "Treatment of iron overload in thalassemia". Pediatr Endocrinol Rev. 6 (Suppl 1): 208–13. </ref>
*Infecção: As pessoas com talassemia têm um risco aumentado de infecções, especialmente quando associado um [[baço]] disfuncional.
*Baço alargado ([[esplenomegalia]]): O baço ajuda a combater infecções e filtra material indesejado, como células sanguíneas antigas ou danificadas. Como a talassemia é acompanhada pela destruição de um grande número de glóbulos vermelhos defeituosos, a tarefa de remover essas células faz com que o baço
*Deformidade óssea: A talassemia pode expandir a [[medula óssea]] fazendo com que os ossos se alargem e se deformem. A expansão da medula óssea também torna os ossos finos e frágeis, aumentando o risco de ossos quebrados.
*Crescimento lento: A anemia pode fazer com que o crescimento da criança diminua e pode atrasar a puberdade.
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