Composto organoxenônico: diferenças entre revisões

Os '''compostos organoxenônicos''' (ou ''compostos'' ''organoxenon''<ref>{{Citar periódico |url=http://dx.doi.org/10.1002/chin.200333247 |titulo=Organoxenon Compounds |data=2003-08-19 |acessodata=2021-02-21 |jornal=ChemInform |número=33 |ultimo=Tyrra |primeiro=Wieland |ultimo2=Naumann |primeiro2=Dieter |doi=10.1002/chin.200333247 |issn=0931-7597}}</ref> ''e organo-xenon''<ref>{{Citar web |ultimo=Relatórios Científicos |url=https://por.topview-engineering.com/an-aromatic-noble-gas-hydride-c6h5ccxeh-805202 |titulo=Um hidreto de gás nobre aromático: c 6 h 5 ccxeh - relatórios científicos - Relatórios científicos 2021 |data=2021 |acessodata=2021-02-21 |website=Top view engineering |lingua=pt}}</ref>) na [[química orgânica]] contêm ligações químicas de [[carbono]] como o gás nobre [[xenônio]]. Os primeiros compostos organoxenônicos eram divalentes, como (C₆F₅)₂Xe. O primeiro composto organoxenon tetravalente, [C ₆ F ₅ XeF ₂ ] [BF ₄ ], foi sintetizado em 2004. <ref name="XeIV">{{Citar periódico |titulo=The First Organoxenon(IV) Compound: Pentafluorophenyldifluoroxenonium(IV) Tetrafluoroborate |data=2000-01-16 |ultimo=LeBlond |primeiro=Nicolas |ultimo2=Lutar |primeiro2=Karel |paginas=391–393 |doi=10.1002/(SICI)1521-3773(20000117)39:2<391::AID-ANIE391>3.0.CO;2-U |ultimo3=Žemva |primeiro3=Boris |volume=39 |journal=Angewandte Chemie International Edition}}</ref> Até agora, mais de cem compostos organoxenônicos foram pesquisados.

A maioria dos compostos organoxenônicos são mais instáveis do que os [[Hexafluoreto de xenônio|fluoretos de xenônio]] devido à alta [[Polaridade (química)|polaridade]]. Os dipolos moleculares de [[difluoreto de xenônio]] e [[tetrafluoreto de xenônio]] são ambos 0 no&nbsp;[[Debye|Dcomprimento Debye.]] Os primeiros sintetizados contêm apenas grupos [[Compostos perfluorados|perfluoro]], mas depois alguns outros grupos foram encontrados, por exemplo, 2,4,6-trifluorofenil. <ref name="XeII">{{Citar periódico |titulo=C₆F₅XeF, a versatile starting material in xenon-carbon chemistry |data=2004-05-31 |ultimo=Frohn |primeiro=H. |paginas=981–988 |doi=10.1016/j.jfluchem.2004.01.019 |volume=125 |journal=Journal of Fluorine Chemistry}}</ref>

O composto organoxenônico bivalente mais comum é o C ₆ F ₅ XeF, que quase sempre é usado como um precursor de outros compostos organoxenônicos. Devido à instabilidade do xenônio (II), é difícil sintetizar compostos organoxenônioorganoxenônicos usando [[Reagente químico|reagentes orgânicos]] gerais. Os compostos de organoxenonorganoxenônicos são frequentemente preparados a partir de espécies de organocádmio incluindo Cd (Ar _F ) ₂ (onde Ar _F é um [[areno]] contendo [[flúor]]), C ₆ F ₅ SiF ₃ e C ₆ F ₅ SiMe ₃ (usado junto com [[fluoreto]]).

Com o uso de [[Teoria ácido-base de Lewis|ácidos de Lewis]] mais [[Teoria ácido-base de Lewis|fortes]], como C ₆ F ₅ BF ₂, [[Composto iônico|compostos iônicos]] como [RXe] [Ar _F BF ₃ ] podem ser produzidos. Compostos de organoxenon de [[Alceno|alquenilalquila]] e [[AlquilaAlceno|alquilalquenil]] organoxenon são preparados desta maneira também, por exemplo, C ₆ F ₅ XeCF = CF ₂ e C ₆ F ₅ XeCF ₃ . <ref name="XeII">{{Citar periódico |titulo=C₆F₅XeF, a versatile starting material in xenon-carbon chemistry |data=2004-05-31 |ultimo=Frohn |primeiro=H. |paginas=981–988 |doi=10.1016/j.jfluchem.2004.01.019 |volume=125 |journal=Journal of Fluorine Chemistry}}</ref>

: '''2'''&nbsp;C ₆ F ₅ XeF + Cd (C ₆ F ₅ ) ₂ → '''2'''&nbsp;Xe (C ₆ F ₅ ) ₂ + CdF ₂ ↓

: C ₆ F ₅ XeF + (CH ₃ ) ₃ SiCN → C ₆ F ₅ XeCN + (CH ₃ ) ₃ SiF

: '''2'''&nbsp;C ₆ F ₅ XeF + Cd (2,4,6-F ₃ C ₆ H ₂ ) ₂ → '''2'''&nbsp;(2,4,6-F ₃ C ₆ H ₂ ) XeC ₆ F ₅ + CdF ₂ ↓

A terceira reação também produz (C ₆ F ₅ ) ₂ Xe, Xe (2,4,6-F ₃ C ₆ H ₂ ) ₂ e assim por diante.

O precursor C ₆ F ₅ XeF pode ser preparado pela reação de trimetil (pentaflurofenil) silano (C ₆ F ₅ SiMe ₃ ) e [[difluoreto de xenônio]] . Adicionar flúor ao aduto de C ₆ F ₅ XeF e [[pentafluoreto de arsênio]] é outro método. de preparação.<ref name="XeII">{{Citar periódico |titulo=C₆F₅XeF, a versatile starting material in xenon-carbon chemistry |data=2004-05-31 |ultimo=Frohn |primeiro=H. |paginas=981–988 |doi=10.1016/j.jfluchem.2004.01.019 |volume=125 |journal=Journal of Fluorine Chemistry}}</ref>

'''Compostos de arilxenon''' com menos substituintes de flúor também são conhecidos. Por exemplo, (2,6-F ₂ C ₆ H ₃ ) Xe ⁺ {{Fórmula química|BF|4|-}}<nowiki></br></nowiki> {{Fórmula química|BF|4|-}} e (4-FC ₆ H ₄ ) Xe ⁺ {{Fórmula química|BF|4|-}}<nowiki></br></nowiki> {{Fórmula química|BF|4|-}} foram preparados, e uma [[estrutura cristalina]] do primeiro foi obtida, consistindo de um [[xenônio]] formalmente de [[Coordenadas polares|1 coordenada]] com um contato longo e fraco com um [[flúor]] no ânion tetrafluoroborato. <ref>{{Citar periódico |url=http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108270193009898 |titulo=2,6-Difluorphenylxenon(II)-tetrafluoroborat |data=1994-03-15 |ultimo=Gilles |primeiro=T. |ultimo2=Gnann |primeiro2=R. |paginas=411–413 |lingua=en |doi=10.1107/s0108270193009898 |issn=0108-2701 |ultimo3=Naumann |primeiro3=D. |ultimo4=Tebbe |primeiro4=K. F. |volume=50 |journal=Acta Crystallographica Section C}}</ref> <ref>{{Citar periódico |titulo=Arylxenon tetrafluoroborates: compounds of unexpected stability |data=1993-03-01 |ultimo=Naumann |primeiro=D. |ultimo2=Butler |primeiro2=H. |paginas=861–863 |lingua=English |doi=10.1021/ic00058a018 |issn=0020-1669 |ultimo3=Gnann |primeiro3=R. |ultimo4=Tyrra |primeiro4=W. |volume=32 |journal=Inorganic Chemistry}}</ref>

Em 2000, Karelcientistas Lutar e Boris Žemva ''et al.'' produziuproduziram um composto iônico. Eles trataram [[tetrafluoreto de xenônio]] e difluoro (pentafluorofenil) borano em [[diclorometano]] a -55&nbsp;° C:

: XeF ₄ + C ₆ F ₅ BF ₂ {{Overset|DCM|→}} [C ₆ F ₅ XeF ₂ ] ⁺ {{Fórmula química|BF|4|-}}<nowiki></br></nowiki> {{Fórmula química|BF|4|-}}

O composto é um [[Halogenação|agente de fluoração]] extremamente forte e é capaz de converter (C ₆ F ₅ ) ₃ P em (C ₆ F ₅ ) ₃ PF ₂, bem como C ₆ F ₅ I aem C ₆ F ₅ IF ₂ e iodo em [[pentafluoreto de iodo]] . <ref name="XeIV">{{Citar periódico |titulo=The First Organoxenon(IV) Compound: Pentafluorophenyldifluoroxenonium(IV) Tetrafluoroborate |data=2000-01-16 |ultimo=LeBlond |primeiro=Nicolas |ultimo2=Lutar |primeiro2=Karel |paginas=391–393 |doi=10.1002/(SICI)1521-3773(20000117)39:2<391::AID-ANIE391>3.0.CO;2-U |ultimo3=Žemva |primeiro3=Boris |volume=39 |journal=Angewandte Chemie International Edition}}</ref>