Curare: diferenças entre revisões

 

'''Curare''' é um nome comum a vários [[composto orgânico|compostos orgânicos]] venenosos conhecidos como [[venenos de flecha]], extraídos de plantas da [[América do Sul]].<ref name="curare">{{cite web|url=http://www.blueplanetbiomes.org/curare.htm|title=Curare|accessdate=9 de Agosto de 2006}}</ref> Possuem intensa e letal ação paralisante<ref name="curare"/>, embora sejam utilizados medicinalmente como [[relaxante muscular]] ou [[anestésico]]<ref>{{citar web|url=http://michaelis.uol.com.br/moderno/portugues/index.php?lingua=portugues-portugues&palavra=curare|titulo=Curare|publicado=Moderno Dicionário da Língua Portuguesa|acessodata=26 de Fevereiro de 2008}}</ref>. Seus principais representantes são plantas dos gêneros ''[[Chondrodendron]]'' e ''[[Strychnos]]'', da qual um dos subprodutos é a [[estricnina]].

 

As três principais famílias de curare são:

* ''Tubocurare'': também conhecida como "tubo" ou "curare bambu"<ref name="Pelt3">Jean Marie Pelt: ''Die Geheimnisse der Heilpflanzen'', Verlag Knesebeck, München 2005, ISBN 3-89660-291-8, S. 100</ref>, devido ao seu formato de tubos de bambu oco. Sua principal toxina é a D-[[tubocurarina]]. É um [[alcalóide]] mono-quaternário e derivado da [[isoquinolina]].

'''É importante lembrar que o Curare NÃO é um anestesico. O uso do Curare como anestesico é letal. O curare é um bloqueador dos receptores da acetilcolina.'''

 

[[Ficheiro:Deorbonovo.jpg|thumb|left|110px|Frontispício de uma edição de [[1892]] do livro de d'Anghiera.]]

A primeira referência escrita que existe sobre o curare aparece nas cartas do [[historiador]] e [[médico]] [[Itália|italiano]] [[Pietro Martire d'Anghiera]] ([[1457]] - [[1526]]). Essas cartas foram impressas parcialmente em [[1504]], [[1507]] e [[1508]]. A obra completa de d'Anghiera, publicada em [[1516]] com o nome ''De Orbe Novo'', relata que um soldado havia sido mortalmente ferido por flechas envenenadas pelos índios durante uma expedição ao [[Novo Mundo]].<ref>{{Ref-livro

}}</ref>

 

É um potente inibidor,relaxante sobre o [[músculo estriado]].Atuando como competidor da acetilcolina pela ligação aos [[receptores nicotínicos]] (um dos dois tipos de receptores pós-sinápticos para o neurotransmissor acetilcolina, o outro receptor é o muscarínico) da placa motora. Assim, ao bloquear os receptores de acetilcolina, esses receptores, os quais são ionotrópicos para cátions, não se abrem. Desse modo, não ocorre o influxo de Sódio desencadeado pela atividade normal da placa motora, o que provocaria a despolarização da membrana pós-sináptica. O potencial gerado pela ligação, em condições fisiológicas, da acetilcolina ao seu receptor na placa motora é chamado de potencial de ação da placa motora, o qual é responsável por estimular a abertura de canais de Sódio dependentes de voltagem, os quais contribuirão para a amplificalção do potencial despolarizante que se espalha pela fibra muscular, desencadeando a contração.<ref>Fonte: Fundamentos da Neurociência e do Comportamento, Eric R. Kandel</ref>

 

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[[Categoria:Drogas]]