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==Funcionamento==
 
O regulamento do mata semapetite foi o assunto de muita pesquisa na última década. Os avanços incluíram a descoberta, em 1994, da [[leptina]], um hormônio que pareceu fornecer realimentação negativa. Mais tarde estudos mostraram que esse regulamento de apetite é um processo imensamente complexo envolvendo a área de gastrointestinal, muitos hormônios, e os [[sistema nervoso central|sistemas nervovos central]] e [[sistema nervoso autônomo|autônomos]].
 
=== Efeitos===
 
O [[hipotálamo]], uma parte do cérebro, é o órgão regulador principal para o apetite humano. Os neurônios que regulam o apetite aparecem ser principalmente a [[serotonina]], embora o neuroapetite Y (NPY) e peptide de Agouti-Relacionou (AGRP) também jogam um papel vital. O Hypothalamocortical e projeções de hypothalamolimbic contribuem à consciência de fome, e os processos somáticos controlados pelo [[hipotálamo]] inclui tom de [[nervo vago|vagal]] (a atividade do [[Sistema nervoso parassimpático]]), estímulo da [[tiróide]] (tiroxina que regula o índice metabólico), e uma quantia grande de outros mecanismos..
 
===Sensores===
 
O [[hipotálamo]] percebe estímulos externos principalmente por um número de hormônios tal como [[leptina]], [[ghrelin]], [[PYY 3-36]], [[orexina]] e [[cholecystokinina]]; tudo modifica a resposta do [[hipotálamo]]. São produzidos pelo aparelho digestivo e pelo [[tecido adiposo]] ([[leptina]]). Mediadores do sistema, tal como o fator de necrose de tumor alfa (TNFa), interleukins 1 e 6 e hormônio de corticotropin liberando (CRH) apetite de influência negativamente; este mecanismo explica por que pessoas doentes freqüentemente comem menos.
 
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==Em Doenças==
 
Um apetite limitado ou excessivo não é necessariamente patalógico. Apetite anormal pode ser definido como que um hábito de comer que causa malnutrição de um lado ou obesidade e seus problemas relacionados no outro.
 
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==Farmacologia==
 
Os mecanismos de farmacologia controlando o apetite são um alvo potencial para drogas de perda de peso: Anoréticos, fenfluramine e phentermine. Uma adição mais recente é [[sibutramina]] (Reductil®, Meridia®), que aumenta a [[serotonina]] e níveis de [[noradrenalina]] no [[sistema nervoso central]]. Relatórios mais recentes em PYY de recombinação 3-36 sugerem que este agente pode contribuir para ponderar perda por suprimir apetite.
 
Dado as proporções epidêmicas da [[obesidade]] nos desenvolvimentos mundiais Ocidentais nesta área são esperadas o crescimento rapidamente no futuro próximo, pois está ineficaz exigir dieta em adultos bem obesos.
 
==Veja{{Ver também}}==
* Neary NM, Goldstone AP, Bloom SR. ''Appetite regulation: from the gut to the hypothalamus.'' Clin Endocrinol (Oxford) 2004;60:153-60. PMID 14725674.
* Wynne K, Stanley S, Bloom S. ''The gut and regulation of body weight.'' J Clin Endocrinol Metab 2004;89:2576–822576–82. PMID 15181026.
 
[[Categoria:Endocrinologia]]
[[categoria:endocrinologia]]
 
[[ar:شهية]]