Aromaticidade: diferenças entre revisões
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[[Imagem:benzene resonance.png|right|Ressonância do benzeno]]
'''Aromaticidade''' é uma [[propriedade química]] na qual um anel conjugado de [[insaturação|ligações insaturadas]], pares de elétron isolados, ou [[orbital|orbitais]] vazios exibem uma estabilização mais forte do que a esperada devido apenas à conjugação. Também pode ser considerada como uma manifestação de deslocalização cíclica e de [[Ressonância (química)|ressonância]].<ref>P. v. R. Schleyer, "Aromaticity (Editorial)", ''Chemical Reviews'', '''2001''', ''101'', 1115-1118. DOI: [http://dx.doi.org/10.1021/cr0103221 10.1021/cr0103221 Abstract].</ref><ref>A. T. Balaban, P. v. R. Schleyer and H. S. Rzepa, "Crocker, Not Armit and Robinson, Begat the Six Aromatic Electrons", ''Chemical Reviews'', '''2005''', ''105'', 3436-3447. DOI: [http://dx.doi.org/10.1021/cr0300946 10.1021/cr0103221 Abstract].</ref><ref>P. v. R. Schleyer, "Introduction: Delocalization-π and σ (Editorial)", ''Chemical Reviews'', '''2005''', ''105'', 3433-3435. DOI: [http://dx.doi.org/10.1021/cr030095y 10.1021/cr030095y Abstract].</ref>
Geralmente considera-se que ela ocorre devido aos [[elétron]]s estarem livres para circular por arranjos circulares de [[átomo]]s, os quais se ligam um ao outro por uma [[ligação simples]] e uma ligação dupla alternadamente. Essas ligações são comumente vistas de acordo com o modelo de anéis aromáticos desenvolvido por [[Kekulé]]. O modelo de Kekulé considera que as ligações consistem de um híbrido de ligações simples e dupla e que todas as ligações no anel são idênticas. Para o [[benzeno]], o modelo consiste em duas formas de [[Ressonância (química)|ressonância]], que correspondem a ligações simples e duplas trocando de lugar entre si. O benzeno é uma molécula mais estável do que seria esperado, sem contar-se com deslocalização da carga.
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