Síntese de Williamson: diferenças entre revisões
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== Escopo ==
A reação de Williamson é de uma amplo escopo, é largamente usada tanto em sínteses em laboratório quanto na indústria, e lembra o mais simples e popular método de preparação de éter. Tanto éteres simétricos e assimétricos são facilmente preparados, e reações intramoleculares podem também ser conduzidas. No caso de éteres assimétricos há duas possibilidades para a troca de reagentes, e uma é normalmente preferível com base na disponibilidade ou na reatividade. A reação de Williamson é também frequentemente usada para preparar um éter indiretamente de dois [[Álcool|álcoois]]. Um dos álcoois é primeiro convertido a um [[grupo lábil]] (usualmente [[tosilato]]), então os dois são reagidos juntos.
O alcóxido (ou aróxido) pode ser primário, secundário ou terciário. O agente alquilante, por outro lado é preferivelmente primário. Agentes de alquilação secundários também reagem, mas terciários são normalmente demasiados propensos a reações laterais para serem de uso prático. O grupo lábil é mais frequentemente um haleto ou um éster sulfonato sintetizado para o propósito da reação. Desde que as condições da reação são previamente determinadas, [[grupo protetor|grupos protetores]] são frequentemente usadas para pacivar outra partes das moléculas reactantes (''e.g.'' outros [[álcool|álcoois]], [[amina]]s, [[próton ácido|prótons ácidos]], etc.)
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