Deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase: diferenças entre revisões
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A '''deficiência em Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)''' é uma doença hereditária recessiva ligada ao [[cromossomo X]] que, frequentemente, desencadeia
== Sintomas ==
Pacientes são quase exclusivamente do sexo masculino já que a doença é ligada ao cromossomo X. Mulheres podem ser homozigoticas ou heterozigoticas.
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== Diagnóstico ==
Não específicos:
* [[Hemograma]]: o paciente com deficiência de G6PD pode ter uma [[anemia]] com presença de hemácias mordidas.
* [[Reticulócitos]]: aumentado devido a anemia hemolítica.
* Enzimas hepáticas: para excluir outras causas de [[icterícia]].
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