Deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase: diferenças entre revisões

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A '''deficiência em Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)''' é uma doença hereditária recessiva ligada ao [[cromossomo X]] que, frequentemente, desencadeia uma [[anemia hemolítica]].
== Sintomas ==
Pacientes são quase exclusivamente do sexo masculino já que a doença é ligada ao cromossomo X. Mulheres podem ser homozigoticashomozigóticas ou heterozigoticasheterozigóticas.
Os principais sintomas são: [[icterícia neonatal]] prolongada, crise hemolítica em resposta a certas drogas, certos alimentos e [[cetoacidose diabética|acidose diabética]]. As drogas que levam a um portador desenvolver os sintomas são: [[sulfonamida]], analógos da [[vitamina K]], sulfonas, antipiréticos, analgésicos e antimaláricos. O consumo de [[fava]]s, ou feijão de fava, leva ao portador desenvolver uma crise hemolítica, esta crise hemolítica antes era chamada de ''"favismo"''.