Deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m Bot: Removendo: bn:গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেজ স্বল্পতা Modificando: ckb:کەمیی گلوکۆزی-٦-فۆسفاتیی ھایدرۆجین لێکەرەوە |
|||
Linha 14:
A '''deficiência em Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)''' é uma doença hereditária recessiva ligada ao [[cromossomo X]] que, frequentemente, desencadeia uma [[anemia hemolítica]].
== Sintomas ==
Pacientes são quase exclusivamente do sexo masculino já que a doença é ligada ao cromossomo X. Mulheres podem ser
Os principais sintomas são: [[icterícia neonatal]] prolongada, crise hemolítica em resposta a certas drogas, certos alimentos e [[cetoacidose diabética|acidose diabética]]. As drogas que levam a um portador desenvolver os sintomas são: [[sulfonamida]], analógos da [[vitamina K]], sulfonas, antipiréticos, analgésicos e antimaláricos. O consumo de [[fava]]s, ou feijão de fava, leva ao portador desenvolver uma crise hemolítica, esta crise hemolítica antes era chamada de ''"favismo"''.
|