Lorazepam: diferenças entre revisões

| HalfLife = 9–16 horas<ref name="pharmacokineticslorazepam ">{{Cite journal|author=Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E |title=Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans |url=http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/113291369/ABSTRACTABSTRA CT?CRETRY=1&SRETRY=0 |journal=J Pharm Sci |volume=68 |issue=1 |pages=57–63 |year=1991 |pmid=31453 |doi=10.1002/jps.2600680119 }}</ref><ref name="Lorazepaminfusion ">{{Cite journal|author=Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI|title=Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion|url=http://www.ccmjournal.com/pt/re/ccm/abstract.00003246-200008000-00011.htm;jsessionid=HGxHJZZnNrV1TQp6TnmT8PwGtRJvLwT61g1pvt3TJCTTvWnpB6Sq!-667243907!181195629!8091!-1|journal=Crit Care Med|volume=28 |issue=8 |pages=2750–2757 |year=2000 |pmid=10966246 |doi=10.1097/00003246-200008000-00011}}</ref><ref name="kineticracemization">{{Cite journal|author=Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL|title=Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples |url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6TGX-4H21K93-7-C&_cdi=5266&_user=308069&_orig=search&_coverDate=02%2F13%2F2006&_sk=999599997&view=c&wchp=dGLbVzz-zSkWb&md5=fe760a63ce75494ac2ad7528878afbfe&ie=/sdarticle.pdf |format=PDF|journal=J Pharm Biomed Anal|volume=40 |issue=2 |pages=397–403 |year=2006 |pmid=16143486|doi=10.1016/j.jpba.2005.07.021 }}</ref>

O '''Lorazepam''' (comercializado no [[Brasil]] pelo laboratório [[Wyeth]] com o nome de '''Lorax''') é uma droga pertencente a uma classe química conhecida como [[benzodiazepinas]], que possuempossue um forte efeito calmante, sendo portanto eficaz para o tratamento dos distúrbios de ansiedade, para estados tensão ou outras situações que exijam redução do nervosismo, para se obter um bom desempenho pessoal, como principais propriedades, a inibição leve [[dependendo da dose]] de alguns setores do [[SNC]], diminuindo assim, a geração de estímulos nervosos pelos [[neurônios]] e proporcionando um [[relaxamento muscular]], [[sedação]] e efeito [[ansiolítico|tranquilizante]]. O Lorazepam é o único [[benzodiazepinas|benzodiazepínico]] utilizado como coadjuvante em tratamentos [[quimioterapia|quimioterápicos]] devido a suas propriedades [[antiemético|antieméticas]], entretanto desde sua entrada no mercado, em [[1971]], o Lorazepam tem sido administrado para o tratamento da ansiedade e [[insônia]]. Em estudos recentes, foi comprovado que o Lorazepam possui maior potencial de dependência em relação a outros [[benzodiazepinas|benzodiazepínicos]]. Porém, seu índice de dependência é relativamente menor em comparação à outros benzodiazepínicos hipnóticos, tais como: [[Temazepam]], [[Triazolam]], [[Flunitrazepam]], [[Pivoxazepam]], entre outros.

O Lorazepam é indicado principalmente como [[ansiolítico]] e para o tratamento da [[insônia]] . O Lorazepam também é bastante utilizado em hospitais como um "pré-anestésico" - principalmente em pacientes que irão se submeter a alguma cirurgia,/e -10 eminutos. tambémO volume de quandoabsorção é necessáriode mantê-loaproximadamente em1,3 l/kg. O Lorazepam atravessa facilmente a barreira [[comahemato-encefálica]] induzidopor difusão passiva. SeuA usotaxa parade oligação tratamentodo daLorazepam a [[Síndrome do Pânicoproteínas]], emplasmáticas geral, nãohumanas é recomendado.de aproximadamente 92% na concentração de 160&nbsp;ng/ml.