Fluxo gênico: diferenças entre revisões
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====Introdução====
Fluxo gênico é uma [[migração]] de [[gene]]s entre populações. O efeito destas transferências de genes entre populações depende da diferença nas freqüências do gene nas duas populações e da proporção de [[indivíduo]]s migrantes. Na realidade, o fluxo gênico é uma medida da [[fertilização]], no caso de [[pólen]], ou estabelecimento de indivíduos férteis, no caso de [[sementes]], em razão da distância percorrida da fonte até o local onde a dispersão ocorreu. Quando um indivíduo migra de uma população para outra, ele carrega genes que são característicos de sua [[população]] ancestral para população recipiente. Em caso de sucesso em seu estabelecimento, e realização de cruzamentos, ele irá transmitir esses genes entre as populações. Caso os genes migrados confiram alguma vantagem seletiva aos indivíduos receptores, a [[seleção natural]] também
O fluxo gênico tende a unificar as freqüências gênicas entre populações rapidamente, em termos evolutivos. Se não atuar a seleção natural, a [[migração]] tem grande força para igualar as freqüências gênicas de populações em uma espécie. Se a taxa de [[migração]] for positiva, as freqüências irão, eventualmente, igualar-se. Mesmo que apenas um migrante bem-sucedido se mova para uma população a cada geração, o fluxo gênico direciona de forma inevitável a freqüência gênica da população para a media da espécie. De certo modo, o fluxo gênico atua para manter as espécies unidas.
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Um importante estudo sobre essa teoria foi o realizado por '''Bradshaw (1971)''' sobre genética ecológica de plantas, particularmente a gramínea ''Agrostis tenuis'', nos montes de rejeitos e nos arredores deles, no Reino Unido. Os montes de rejeitos eram caracterizados por conter altas concentrações de metais pesados tóxicos. A ''A. tenuis'' é uma das poucas plantas que têm sido capazes de colonizá-los e foi estudada de forma mais aprofundada. Ela tem colonizado essas áreas por meio de variantes genéticas que tornam possível o desenvolvimento dessas plantas onde a concentração de metais pesados é alta; em torno de uma região de rejeito, portanto, há uma classe de genótipos de crescimento nos montes de rejeito, e outra classe na área ao redor. A seleção natural trabalha fortemente contra as sementes das formas ao redor quando elas caem no monte de rejeito: as sementes são envenenadas.
A seleção também atua contra as formas de metal tolerante fora do monte de rejeito. A razão é menos clara, mas o mecanismo de desintoxicação pode ser custoso. Portanto onde o mecanismo não é necessário a grama tem melhor desenvolvimento sem ela. As populações de ''A. tenuis'' mostram divergência na freqüência dos genes que possuem a característica de resistência a metais entre as gramíneas dentro e fora dos montes de rejeito. O padrão é claramente favorecido pela seleção natural, mas o que acontece com o fluxo de genes?
O conceito biológico de espécie prevê que o fluxo de genes será pequeno, caso contrário, a divergência não poderia ter ocorrido. Na verdade, o fluxo gênico é grande. Nuvens de pólen são lançadas para além dos limites do montes de rejeito e o cruzamento entre os genótipos é extenso. Esta diferença de ambientes para desenvolvimento (dentro e fora dos montes de rejeito) é um exemplo de situação onde o fluxo gênico permanece constante, porém a seleção tem sido mais forte para superar o fluxo gênico. No entanto, caso este impedimento seja retirado, ou seja, o monte de rejeitos seja limpo, as gramíneas tendem a ter suas características unificadas novamente em algumas poucas gerações, pois não mais necessitarão das adaptações adquiridas.
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Aqui estão algumas das barreiras ao fluxo gênico. Elas resultam da seleção natural, seleção sexual ou deriva genética:
* A evolução de distintos locais, períodos ou ritos de acasalamento: As mudanças de base genética desses aspectos de [[acasalamento]] completam o processo de isolamento reprodutivo e especiação. Por exemplo, os [[pássaro]]s caramancheiros(''Amblyornis macgregoriae'') constroem caramanchões elaborados e os ornamentam com diferentes cores para cortejar as [[fêmeas]]. Se duas espécies desenvolvem diferenças em seu ritual de [[acasalamento]], essas podem isolá-las permanentemente e concluir o processo de [[especiação]].<br>Diferentes espécies de pássaros caramancheiros constroem caramanchões elaborados e os decoram com diferentes cores para cortejar as fêmeas. Os Satin
*Inviabilidade ou esterilidade da descendência: Todo aquele cortejo e acasalamento é desperdiçado se os descendentes do acasalamento entre os dois grupos não sobreviverem ou não puderem se reproduzir.
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A variação nas características dos organismos de uma população surge por meio de mutação aleatória de seqüências de DNA( genes ) que afetam aquelas características.Aqui, “aleatório” significa que as mutações ocorrem sem levar em conta suas possíveis conseqüências na sobrevivência ou na reprodução. Formas variantes de um gene surgidas por mutação são freqüentemente chamadas alelos. A variação genética é aumentada pela recombinação durante a reprodução sexuada,que resulta em novas combinações de genes.A variação também é aumentada pelo fluxo gênico, o aporte de novos genes de outras populações.
A movimentação de indivíduos entre populações, seguida de cruzamentos (i.é, fluxo gênico), permite que novos genes e características se espalhem a partir de sua população de origem para toda a espécie. Se o fluxo gênico entre populações diferentes, separadas geograficamente, for pequeno, as mudanças genéticas que aparecerão nessas populações podem ser diferentes. Uma vez que as populações passam por histórias diferentes de mutação, deriva genética e seleção natural(esta última sendo especialmente provável, se os seus meios ambientes forem diferentes),elas seguem caminhos diferentes de mudança, divergindo em sua constituição genética e nas características individuais dos organismos( variação geográfica ). As diferenças acumuladas acabam fazendo com que as diferentes populações se tornem reprodutivamente
Compreender a genética de populações da extinção. Comparativamente, sabe-se pouco a respeito dos papéis de fatores como a cessação do fluxo gênico e a depressão de endogamia em populações em processo de encolhimento e, no entanto, este conhecimento será essencial na preservação da biodiversidade e no planejamento de refúgios para espécies ameaçadas.(Douglas J. Futuyma, ''Evolução, Ciência e Sociedade"",São Paulo, 2002. Disponível em <http://www.pitangui.uepg.br/mestrados/mestradobiologia/pdfs/Futuyma2002_SBG.pdf>. Acesso em 22 de Novembro de 2011)
==Referências==
1. RIDLEY, Mark. Evolução. 3a. ed. Porto Alegre: ArtMed Editora,2006
2. http://www.biotecnologia.com.br/revista/bio29/fluxo.pdf (Acessado em 22/11/2011)
3. http://biologiaevolutiva.blogspot.com/2006/03/introduo-evoluo-biolgica.html (Acessado em 22/11/2011)
4. http://ciencia.hsw.uol.com.br/animais-em-isolamento1.htm (Acessado em 22/11/2011)
5. http://ciencia.hsw.uol.com.br/pool-genetico.htm (Acessado em 22/11/2011)
6. http://www.cib.org.br/pdf/09DispeGenica.pdf. (Acessado em 22/11/2011)
7. http://www.icb.ufmg.br/lbem/aulas/grad/evol/especies/especie8.html (Acessado em 22/11/2011)
8. http://ateus.net/artigos/ciencia/a-evolucao-biologica/ (Acessado em 22/11/2011)
9. http://www.ufscar.br/~evolucao/popgen/geneflow.pdf (Acessado em 22/11/2011)
10. http://www.bioline.org.br/pdf?cp07003 (Acessado em 22/11/2011)
11. http://www.dcf.ufla.br/conservacao/Producao/Teses%20e%20Disserta%E7%F5es/Peterson%20Jaegler-%20Xylopia.pdf (Acessado em 22/11/2011)
12. http://www.pitangui.uepg.br/mestrados/mestradobiologia/pdfs/Futuyma2002_SBG.pdf(Acessado em 22/11/2011)
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