Acondroplasia: diferenças entre revisões
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No GENE - Núcleo de Genética Médica, é desenvolvido um teste baseado em amplificação alelo-específica por [[PCR]] que permite o diagnóstico da acondroplasia em questão de horas, se necessário. Quando o resultado deste teste é normal e há [[rizomelia]], deve ser feito o teste molecular para a hipocondroplasia, que é causada pela mutação 1620C à A também no gene FGFR3.
=={{Ver também}}==
*[[n:Estudante de secundaria india é proclamada como a mulher "menor do mundo"|Estudante de secundaria india é proclamada como a mulher "menor do mundo"]] (no [[Wikinotícias]])
{{Aviso-médico}}
[[Categoria:Doenças ósseas]]
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