Câncer colorretal hereditário sem polipose: diferenças entre revisões
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'''Câncer colorretal hereditário sem polipose''' ('''HNPCC''') é uma [[desordem genética]], [[autossômica dominante]]. Tal deformação resulta em mutações em [[gene]]s do [[DNA]] que fazem [[reparo do DNA]] tipo ''mismatch''. Afeta um indivíduo em 500 a 2 000.
Indivíduos com esta deformação possuem 80% a 90% de ter [[câncer colorretal]] durante toda a vida, bem como aumenta drasticamente o risco de câncer do [[câncer do endométrio|endométrio]], [[câncer de ovário|ovário]], [[câncer do estômago|estômago]],[[câncer do intestino delgado|intestino delgado]], [[câncer de vesícula biliar|vesícula biliar]], na parte superior do [[aparelho urinário]], [[câncer do cérebro|cérebro]] e [[câncer de pele|pele]].
No caso do câncer colorretal, a malignidade não origina-se de [[pólipo (medicina)|pólipos]], como é comum em outros casos de câncer colorretal. Acredita-se que aproximadamente cerca de 5% dos casos de câncer colorretal sejam causados por esta deformação. Indivíduos são diagnosticados, em média, aos 44 anos de idade. Em comparação, a idade média dos pacientes diagnosticados com câncer colorretal em geral é de 64 anos.
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[[Categoria:Deformações genéticas]]
[[Categoria:Tipos de tumor gástrico|
[[Categoria:Genes dominantes]]
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