Grupo acetóxi: diferenças entre revisões

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[[Imagem:Acetoxy.PNG|thumb|right|{size}|Estrutura do grupo acetoxi.]]
 
O '''grupo acetoxi''', abreviado '''AcO''' ou '''OAc''', é um [[grupo funcional]] [[química|químico]] de estrutura CH<sub>3</sub>-C(=O)-O-. Difere do grupo [[acetila]] CH<sub>3</sub>-C(=O)- pela presença de um átomo adicional de [[oxigênio]]. O nome acetoxi é uma forma contracta de ''acetil-oxi''.
 
Um grupo acetoxi pode ser usado como uma proteção para uma funcionalidade [[álcool]] em uma rota sintética. (Embora o grupo de proteção em si é chamado um grupo [[acetila]]). Existem várias opções de introdução de uma funcionalidade acetoxi em uma molécula de um álcool (de fato; protegendo o álcool por [[acetilação]]):
 
* Haleto de acetila, tal como o [[cloreto de acetila]] na presença de uma base como a [[trietilamina]].
 
* Uma forma de [[éster]] ativado de [[ácido acético]], tal como um éster de [[N-Hidroxisuccinimida|N-hidroxisuccinimida]], embora isto não seja aconselhável por custos mais altos e dificuldades.
 
* [[Anidrido acético]] na presença de base com um [[catalisador]] tal como a [[piridina]] com um um acréscimo mínimo de [[DMAP]].
 
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* Um base [[aquoso|aquosa]] (pH >9)
 
* Um ácido [[aquoso]] (pH <2), que pode ter de ser aquecido
 
* Base [[anidro|anidra]] tal como o [[metóxido de sódio]] em [[metanol]], muito útil quando um éster metílico de um ácido carboxílico está também presente na molécula, porque este não hidroliza-se como uma base aquosa. (O mesmo também se dá com etóxido em álcool com ésteres acéticos.)
== Ver também ==
 
== {{Ver também}} ==
* [[Grupo funcional]]
* [[Acetila]]
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{{esboço-química}}
{{Portal3|Química}}
 
{{DEFAULTSORT:Grupo Acetoxi}}
[[Categoria:Química orgânica]]
[[Categoria:Grupos funcionais]]