Reação de Ramberg-Bäcklund: diferenças entre revisões

A '''reação de Ramberg-Bäcklund''' é uma [[reação orgânica]] convertendo uma α-halos[[sulfona]] em [[alceno]] na presença de uma [[base (química)|base]] com extrusão de [[dióxido de enxofre]].{{Ref|Ramberg}} A reação deve seu nome a dois químicos suecos, [[Ludwig Ramberg]] e [[Birger Bäcklund]]. O carbânion formado por desprotonação gera um dióxido de tiirano instável, que se decompõe liberando SO₂. Esta etapa de eliminação é considerada uma cicloeliminação.

 

A transformação total é a conversão das ligações carbono-enxofre em uma ligação dupla carbono-carbono. O procedimento original envolvia halogenação de um [[sulfeto]], seguida de [[oxidação]] a [[sulfona]]. Recentemente, o método preferido foi reverter a ordem das etapas. Após a oxidação, normalmente por meio de um [[peroxiácido]], a halogenação é feita sob condições básicas utilizando-se CBr₂F₂ para a etapa de transferência de halogênio. {{Ref|Chan}} Este método foi usado para a sìntese de 1,8-difenil-1,3,5,7-octatetraeno.