Dominância (genética): diferenças entre revisões
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{{fusão|Dominância (genética)|Gene recessivo}}
'''Dominância''', de acordo com as leis da [[genética]] descobertas por [[Gregor Mendel]],{{carece de fontes}} se refere à propriedade de alguns [[alelo]]s, chamados de '''alelos dominantes''', e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como ''A'', se manifestarem no [[fenótipo]] mesmo na presença de outros alelos, chamados de '''alelos recessivos''' e representados por letras minúsculas, como ''a''.<ref name="ndsu.quantitative.genetics">[[Phillip McClean]] (1998), ''Quantitative Genetics'' [http://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431/quantgen/qgen2.htm <nowiki>[em linha]</nowiki>]</ref>
Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como [[homozigoto]] ou [[heterozigoto]].{{carece de fontes}} Um indivíduo homozigoto tem, para esta característica, dois alelos iguais, como ''AA'' ou ''aa'', enquanto o heterozigoto tem alelos diferentes, no caso ''Aa'' (e é indiferente a ordem, ''aA'' = ''Aa'').{{carece de fontes}} O [[fenótipo]] é a combinação do genótipo com elementos ambientais, sendo que, nos casos onde existe um alelo dominante (no caso, ''A''), o indivíduo heterozigoto terá o mesmo fenótipo do indivíduo homozigoto com o alelo dominante.<ref name="ndsu.quantitative.genetics" />
{{referências}}
{{DEFAULTSORT:Gene Dominante}}
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