ADN mitocondrial: diferenças entre revisões
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== Doenças mitocondriais ==
As doenças mitocondriais são doenças genéticas que afectam [[gene]]s que são expressos na mitocôndria. As mitocôndrias possuem o seu próprio genótipo, tendo várias moléculas de ADN e dentro de cada molécula, múltiplas cópias do mesmo gene. O ADN mitocondrial é de herança materna, salvo raríssimas exceções(?). E as doenças mitocondriais podem afectar tanto o sexo masculino como o sexo feminino.
Na formação de [[ovócito]]s a separação das mitocôndrias é feita ao acaso, podendo surgir ovócitos com maior quantidade de mitocôndrias com ADN mutado – o [[feto]] vai apresentar uma doença generalizada com [[fenótipo]] mais grave, ou ovócitos com menor quantidade de mitocôndrias com menos ADN mutado e assim o feto surge com uma doença mais restrita, a um ou outro tecido, e por isso, com fenótipo mais atenuado.
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