Western blot: diferenças entre revisões

As proteínas da amostra são separadas de acordo com o peso molecular usando-se a [[eletroforese em gel]]. [[Gel|Géis]] têm várias formulações dependendo do laboratório, peso molecular das proteínas de interesse e tampões disponíveis, os géis de poliacrilamida são os mais comuns. Desde que as proteínas caminhamcorram apenas em uma direção ao longo do gel, as amostras são carregadas lado-a-lado em "valaspoços" feitasfeitos no gel. As proteínas são então separadas por massa em "bandas" dentro de cada canaleta. Uma canaleta é reservada para um "marcador", ou ''ladder'', uma mistura disponível comercialmente de proteínas de pesos moleculares conhecidos.