Fulereno: diferenças entre revisões

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[[Ficheiro:Fig 2.jpg|thumb|Fulereno: estrutura do C60.]]
[[Ficheiro:Buckminsterfullerene.svg|thumb|Fulereno: molécula.]]
[[Ficheiro:Fig_3_Fig 3 (Fulereno).jpg|thumb|Fulereno funcionalizado.]]
[[Ficheiro:Fig 4.jpg|thumb|Metalofulereno.]]
 
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O representante mais conhecido e estável da família dos fulerenos é o C<sub>60</sub>: 60 átomos de carbono dispostos na forma de um [[icosaedro]] truncado de simetria Ih, com um diâmetro de aproximadamente 1 [[nanómetro]]. A sua forma é a de uma cúpula geodésica composta por 20 hexágonos e 12 pentágonos, com um carbono em cada vértice. Os hexágonos mantém a planaridade (como no grafite, que é plano por apresentar somente hexágonos) enquanto que cada pentágono inicia um ângulo de curvatura, sendo necessários 12 pentágonos para fechar a superfície sobre si mesma, formando uma bola. A estabilidade é devida à presença de faces pentagonais e à satisfação de todas as valências quando essas faces pentagonais, que levam ao fechamento da molécula, não estão juntas.
 
Além do C<sub>60</sub>, outras formas de fulereno também são encontradas como o C<sub>70</sub>, o C<sub>76</sub>, o C<sub>84</sub>, o C<sub>92</sub> e o C<sub>540</sub>.
 
O fulereno C<sub>20</sub> apresenta apenas 12 pentágonos não possuindo hexágonos. O fulereno C<sub>70</sub>, assemelha-se a uma [[bola de futebol]], com mais hexágonos, porém com o mesmo número de pentágonos.
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* '''Transporte de drogas de efeito radioterápico e contrastes para diagnóstico por imagem''' (Magnetic Resonance Imaging - MRI e tomografia por raios-X) [Bolskar et al. 2003], [Cagle et al. 1999], [Cagle et al. 1996], [Braun and Rausch 2000], [Thrash et al. 1999], [Sueki et al. 2003].
 
Avanços recentes na química orgânica (vide e.g. [Hirsh 1994]) permitiram funcionalizar e adaptar estas moléculas para aplicações médicas, vencendo a sua maior desvantagem: o seu caráter apolar e a sua repulsão natural pela [[água]]. A hidrossolubilidade dos fulerenos foi um marco para a pesquisa e o desenvolvimento de aplicações biomédicas destas moléculas.
 
{{ref-sectionreferências|Notas}}
 
== {{Ligações externas}} ==
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[[Categoria:Compostos de carbono]]
[[Categoria:Nanomateriais]]
 
{{Bom interwiki|zh}}