Revisão das 16h30min de 7 de abril de 2015 editar 190.193.38.75 (discussão) Estava escrito os tripletes do DNA e não os codons do RNA Etiqueta: Editor Visual ← Ver a alteração anterior		Revisão das 17h41min de 27 de abril de 2015 editar desfazer 187.54.162.13 (discussão) →‎Epidemiologia Etiqueta: Editor Visual Ver a alteração posterior →
Linha 22: == Causa == A ~~presença~~Presença da anemia falciforme, é determinada por uma quantidade elevada de hemácias deformadas. Em indivíduos normais, as células de transporte de gases, [[hemácia]]s (também conhecidas como eritrócitos ou glóbulos vermelhos), têm forma arredondada côncava e flexível, e possuem em si [[molécula]]s de [[hemoglobina]],que são responsáveis por fazer as ligações gasosas. Essa constituição permite que essas células consigam executar sua função mesmo através dos mais finos [[capilar]]es. A formação dessa hemoglobina, determinada por um [[gene\|par genético]] no cromossomo 11, muda nos indivíduos falciformes. Neles, há a presença de ao menos um gene [[mutante]], que leva o organismo a produzir a [[hemoglobina S]] (HbS). Essa hemoglobina é devida à substituição de um único nucleotídeo que altera o códon do sexto aminoácido da B-Globina de ácido glutâmico para valina (GAA → GUA: Glu6Val),pois a mutação ocorre no DNA, depois deste ser transduzido A homozigosidade para esta mutação é a causa dessa anemia falciforme. Um heterozigoto tem uma mistura dos dois tipos de hemoglobinas, A (HbA) e S (HbS), além de um tetrâmero híbrido de Hemoglobina. Ela consegue transportar o [[oxigênio]] mas, quando o mesmo passa para os tecidos, as moléculas da sua hemoglobina se aglutinam em formas gelatinosas de [[polímeros]], também chamadas [[tactóide]]s, que acabam por distorcer as [[hemácia]]s, que se tornam duras e quebradiças devido às mudanças na sua [[membrana]].

Anemia falciforme: diferenças entre revisões