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Um '''folheto embrionário''' é a camada primária de células que sevai formamdar origem posteriormente à todos os outros tecidos e órgãos dos animais durante ao [[embriogénese]]processo de organogênese. Os três folhetos embrionários, ou '''camadas germinativas''',se formam durante a [[embriogénese]] e,em vertebrados, são particularmente acentuados;. noNo entanto, todos os Eumetazoas (animais mais complexos que Esponjas e Placozoa) produzem dois ou três folhetos embrionários. Animais com simetria radial, como Cnidários, produzem duas camadas (a '''ectoderme''' e a '''endoderme''') levando a classificação de diblásticos. Animais com simetria bilateral produzem uma terceira camanda (a '''mesoderme'''), entre as duas outras camadas, levando a classificação de triblásticos. Os folhetos embriononários vão dar origem posteriormente à todos os outros tecidos e órgãos dos animais durante o processo de organogênese.
 
 
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Em humanos, aproximadamente três dias após a fecundação, o zigoto se divide em uma massa sólida de 16 células, chamada de mórula. Essa mórula consiste de um pequeno grupo de células internas rodeadas por um grupo maior de células externas. A maior parte dos descendentes das células externas se tornam células do [[trofoblasto]]. Esse grupo de células forma o tecido do cório, a parte embrionária da placenta e não são capazes de produzir células do próprio embrião. Elas são necessárias para implantar células do embrião na parede uterina.
[[Imagem:Blastocisto.jpg|thumb|300px|'''Formação do Blastocisto:''' Zigoto, estágio de 8 células; sofre divisão formando massa de 16 células, a Mórula; sofre divisão para estágio de 32 células, o Blastocisto, onde se observa o trofoblasto rodeando a blastocele ]]
O embrião é derivado das células internas do estágio de 16 células, suplementada por células divididas do trofoblasto durante a transição para o estágio de 32 células. Essas células geram a massa celular interna que dará origem ao embrião, acompanhada da bolsa com vitelo, alantóide e âmnio. Durante o estágio de 64 células, a massa celular interna (aproximadamente 13 células) e as células do trofoblasto se tornam camadas de células separadas, nenhuma delas contribuindo para células do outro grupo. De 7 a 12 dias após a fecundação, durante o processo de cavitação, a célula do trofoblasto secreta um fluido para dentro da mórula para criar a blastocele, dando origem a uma estrutura chamada [[Blástula|blastocisto]]. EnquantoEssa oestrutura embrião está se movendo através do oviduto, rumo ao útero, o blastocistovai se expandeexpandindo dentro da zona pelúcida. O blastocisto sai da zona pelúcida perfurando-a e se espremendo através dele enquanto se expande. Uma vez fora, o blastocistoaté fazfazer contato com o útero. A primeira segregação de células dentro da massa celular interna após sua fixação no útero forma o [[hipoblasto]]. Essas células se separam da massa celular interna para revestir a cavidade da blastocele, ondeque originamdepois vai dar origem a endoderme do saco vitelínico. O tecido da massa celular interna remanescente, acima do hipoblasto, é agora chamado de [[epiblasto]]. As células do epiblasto são separadas por pequenas fendas que se juntam para separar o epiblasto embrionário das outras células do epiblasto, as quaisque formamformarão o revestimento do âmnio.
 
Na terceira semana da gestação dos humanos acontece a [[gastrulação]], onde ocorre o espessamento do epiblasto na região posterior, originando a [[linha primitiva]]. Esse espessamento é causado pelo ingresso de células mesodérmicas do epiblasto para dentro da blastocele , e pela migração de células da região lateral do epiblasto posterior em direção ao centro. À medida que a área espessada se estreita, ela se move anteriormente e se contrai para formar a linha primitiva definitiva. Na ponta anterior da linha primitiva há um espessamento de células chamado nódulo primitivo ou nódulo de Hensen. Assim que a linha primitiva se foraforma, as células do epiblasto migram para dentro da blastocele, migram anteriormente formando o intestino anterior, o mesoderma da cabeça e a [[notocorda]]; células passando através das porções laterais da linha primitiva dão origem à maioria dos tecidos endodérmicos e mesodérmicos. Na ponta anterior da linha primitiva há um espessamento de células chamado nódulo primitivo ou '''nó de Hensen'''. As próximas células que entram na blastocele através do nódulo de Hensen também se movem anteriormente, permanecendo entre o '''endoderma''' e o epiblasto para formar as células do '''mesoderma''' da cabeça e da notocorda. Quando entram na blastocele, essas células se separam empor duasdois correntescaminhos. Uma correnteUm se move mais profundamente e encontra o hipoblasto, deslocando as células hipoblásticas para os lados, dando origem a todos os órgãos endodérmicos do embrião, assim como a maioria das membranas extra-embrionárias. AO segunda corrente migratóriaoutro se espalha através da blastocele como uma camada frouxa, adando meio caminho entre o hipoblasto e o epiblasto. Essa camada originaorigem as porções mesodérmicas do embrião e das membranas extra-embrionárias.
 
Após 22 horas de incubação, a maior parte das células presuntivas endodérmicas estão no interior do embrião e as células presuntivas mesodérmicas continuam a migrar para o interior. Enquanto continua o ingresso do mesoderma, a linha primitiva começa a regredir, movendo o nódulo de Hensen de uma posição próxima do centro da área pelúcida, para uma posição mais posterior. Ela deixa em seu lugar o eixo dorsal do embrião e o processo cefálico. Ao mesmo tempo que o nódulo avança posteriormente, a porção posterior da notocorda é estabelecida. Finalmente,O o nódulo regride para sua posição mais posterior, formando a região anal. Nesse ponto, o epiblasto é composto inteiramente de células '''ectodérmicas'''.
Enquanto as células presuntivas do mesoderma e do endoderma se moviam para dentro, os precursores ectodérmicos proliferavam para se tornar a única população de células remanescente na camada superior, migrando para fora do blastodisco para envolver o vitelo. O enclausuramento do vitelo dura 4 dias para ser completada e envolve a produção contínua de novo material celular e a migração das células ectodérmicas ao longo da superfície inferior do envoltório vitelínico. Assim, chegando ao fim da gastrulação, o ectoderma envolveu o vitelo, o endoderma substituiu o hipoblasto e o mesoderma se posicionou entre essas duas regiões.