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==O Processo==
 
Há dois tipos de ''splicing'' que existem: o spliceossomo e ''self-splicing.'' (''Self-splicing'' acontece quando um tipo específico de RNA pode fazer ''splicing'' ele mesmo, sem a ajuda de um spliceossomo.) Ambos ocorrem em duas estapas: duas transesterificações entre dois nucleotídeos de RNA. A [[transesterificação]] é a transferência da [[ligação fosfodiéster]]. O ''splicing'' de tRNA é uma exceção, e não ocorre por um transesterificação.
 
A primeira reação ocorre pelo ataque nucleofílico do 2'OH duma adenina do sítio de ramificação à guanina no sítio de splice 5'. Com a transferência da ligação fosfodiéster, é formada uma estrutura intermediária de alça. A segunda reação se dá pela ligação do 3'OH do 5' sítio do éxon com o 3' sítio do outro éxon, soltando assim o [[intron|íntron]], que será degradado e reciclado na célula.
<ref>Biologia Molecular Básica 3ªed. </ref><ref>{{Citar periódico|titulo = RNA splicing|url = https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RNA_splicing&oldid=670751512|idioma = en}}</ref>
 
 
==Splicing Alternativo==
 
Em muitos casos, o processo de splicing pode criar muitas proteínas differentes, só por variar o composição dos éxons do RNA. Essa ocorrência é chamada Splicing Alternativo. Splicing alternativo pode acontecer de várias maneiras. Éxons podem ser extendidos ou passados, ou íntrons podem ser retidos. É estimado que até 95% das fitas de RNA dos genes com múltiplos éxons podem passar por splicing alternativo, às vezes por causa de uma condição da célula por exemplo uma condição específica do tecido.
 
Desenvolvimento da technologia do seqüenciamento de alta taxa de processamento (''high-throughput sequencing technology'') pode ajudar quantificar os níveis de expressão de uma isoforma de splicing alternativo. Níveis de expressão differentes através dos tecidos permitem um método computacional ser criado para prever os funções das isoformas. Com esta complexidade, o splicing alternativo de uma transcrição pre-mRNA é regulado por uma sistema de proteínas (activadores e repressores) que se ligam a elementos (potenciadores e silenciadores) na mesma transcrição de pre-mRNA.
 
Estas proteínas e seus elementos de ligação estimulam ou reduzem o uso de um local de splicing em particular. Contudo, crecente complexidade do splicing alternativo, os efeitos de fatores regulatórios são muitas vezes dependentes dos seus posições. Por exemplo, um fator de splicing que é um activador quando é se ligado a um potenciador num íntron pode ser um repressor quando é se ligado a um elemento de silenciamento e vice-versa. Além disso, a localização do sítio de ramificação também pode afetar ''splicing''.
A estrutua do mRNA também regula ''splicing'', por trazer elementos mais pertos ou por esconder uma seqüência que normalmente seria um elemento de ligação para um fator de ''splicing''.<ref>{{Citar periódico|titulo = RNA splicing|url = https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RNA_splicing&oldid=670751512|idioma = en}}</ref>
 
{{referências}}