ADN recombinante: diferenças entre revisões

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'''DNA recombinante''' (rDNA) é uma seqüênciasequência de [[Ácido desoxirribonucleico|DNA]] artificial que resulta da combinação de diferentes seqüênciassequências de DNAs. Essa técnica surgiu a partir da [[engenharia genética]].
 
== Histórico ==
 
== Histórico ==
No ano de [[1944]] o pesquisador [[Oswald Avery]], enquanto estava pesquisando a cadeia molecular do ácido desoxirribonucleico (DNA), descobriu que esse era o componente [[cromossoma|cromossômico]] que transmite as informações genéticas e que este é o principal constituinte dos genes.
 
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Em [[1972]] o pesquisador [[Paul Berg]] realizou a primeira experiência bem sucedida onde foram ligadas duas cadeias genéticas diferentes: ele ligou uma cadeia de DNA do fago λ junto ao operon da galactose de ''Escherichia coli'', inserindo-os no DNA do vírus SV40.
 
No ano de [[1978]] os pesquisadores [[Werner Arber]], [[Daniel Nathans]] e [[Hamilton Smith]] ganharam o [[Prémio Nobel de Fisiologia e Medicina]] por terem isolado as [[enzima]]s de restrição, que são enzimas normalmente produzidas por bactérias e que são capazes de cortar o DNA controladamente em determinados pontos levando à produção de fragmentos contendo pontas adesivas que podem se ligar a outras pontas de moléculas de DNA que também tenham sido cortadas com a mesma enzima. Juntamente com a proteinaproteína [[ligase]], que consegue unir fragmentos de DNA, as enzimas de restrição formaram a base inicial da tecnologia do DNA recombinante.
 
== Utilização ==
 
== Utilização ==
Esta técnica tem sido cada vez mais desenvolvida e é usada com muitas finalidades. Algumas destas finalidades são:
 
* A produção da [[insulina]], os [[interferon]]as, a [[interleucina]].
* A produção de algumas proteínas do sangue: a [[albumina]] e o [[fator VIII]].
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{{esboço-biologia}}
 
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[[Categoria:Biotecnologia]]
[[Categoria:Genética molecular]]