Splicing alternativo: diferenças entre revisões

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éxons
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[[File:Splicing overview.jpg|right|thumb|Splicing alternativo produz duas isoformas da proteína.]]
'''Splicing alternativo''' é um processo pelo qual, durante a [[expressão génica]], [[exão|exõeséxons]] de um [[RNA mensageiro|transcrito primário]] são clivados em locais diferentes na molécula de RNA recém sintetizada, as enzimas que exercem essa função de splicing são sustentadas pelo domínio do braço de carboxila do complexo da RNA polimerase II, deste modo com as diferentes composições dos [[íntrons]] que foram removidos, os mRNA maduros são compostos de bases com sequências diferentes, implicando assim em códons diferentes e consequentemente em polipeptídeos com sequências de amino ácidos distintas, o que constitui proteínas de diferentes funções que foram codificadas por um mesmo gene. <ref name="strachan">{{Referência a livro|autor=Strachan, Tom; Read, Andrew|título=Human Molecular Genetics|subtítulo=|idioma=inglês|edição=4ª|local=New York|editora=Garland Science|ano=2011|páginas=781|página=373-374|volumes=|volume=|id=|isbn=978-0-815-34149-9}}</ref>.
Em muitos casos, o processoxprocesso de [[splicing]] pode criar várias [[proteína]]s únicas por variações no splicing do mesmo [[transcrito primário]].
 
A descoberta de apenas 30&nbsp;000 [[genes]] em [[humano]]s não reflete a dimensão correta do número possível de [[proteína]]s a serem sintetizadas. O splicing alternativo permite que uma única fita de [[RNA mensageiro]] recém-sintetizada sofra diversas possibilidades de [[processamento]], aumentando consideravelmente o número total possível de proteínas.